Czopki doodbytnicze Amelotex 7,5 mg, 6 szt..

Przed zakupem czopków doodbytniczych Amelotex 7,5 mg, 6 szt., Sprawdź informacje na ten temat wraz z informacjami na oficjalnej stronie producenta lub określ specyfikację konkretnego modelu u kierownika naszej firmy!

Informacje wskazane na stronie nie są ofertą publiczną. Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian w projekcie, projekcie i opakowaniu towarów. Zdjęcia produktów na zdjęciach przedstawionych w katalogu na stronie mogą różnić się od oryginałów.

Informacja o cenie towaru wskazana w katalogu na stronie może różnić się od faktycznej w momencie składania zamówienia na odpowiedni produkt.

Instrukcja użycia

Substancja aktywna

Postać dawkowania

Producent

Struktura

Czopki doodbytnicze, zielonkawo-żółte, w kształcie torpedy.

1 supp. Meloksykam 15 mg

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol hydroksystearynian glicerolu - 16,5 mg.

3 szt. - opakowania blistrowe (2) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

NLPZ mają działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Należy do klasy oksykamów; pochodna kwasu enolowego. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy Pg w wyniku selektywnego tłumienia aktywności enzymatycznej COX2. Przy przepisywaniu w dużych dawkach, przedłużonym stosowaniu i indywidualnych cechach ciała, selektywność COX2 maleje. Hamuje syntezę Pg w obszarze zapalenia w większym stopniu niż w błonie śluzowej żołądka lub nerek, co wiąże się ze względnie selektywnym hamowaniem COX2. Rzadziej powoduje choroby erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego.

Wskazania

Zapalne i zwyrodnieniowe choroby stawów (artroza, choroba zwyrodnieniowa stawów), reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa).

Przeciwwskazania

Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w fazie zaostrzenia, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, niewydolność nerek (bez hemodializy), ciąża, dzieciństwo i okres dojrzewania do 15 lat, nadwrażliwość na meloksykam i inne NLPZ (w tym salicylany).

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, kolka jelitowa, biegunka, zapalenie przełyku, zapalenie jamy ustnej; rzadko - erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, szum w uszach.

Z układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi, kołatanie serca, obrzęk, uderzenia gorąca.

Z układu moczowego: zmiany parametrów laboratoryjnych czynności nerek.

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia.

Reakcje alergiczne: skurcz oskrzeli, nadwrażliwość na światło, swędzenie skóry, wysypka, pokrzywka.

Interakcja

Przy jednoczesnym stosowaniu możliwe jest zmniejszenie skuteczności leków przeciwnadciśnieniowych (beta-blokery, inhibitory ACE, leki rozszerzające naczynia).

Przy jednoczesnym stosowaniu z antykoagulantami zwiększa się ryzyko krwawienia.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami moczopędnymi zwiększa się ryzyko wystąpienia niewydolności nerek u pacjentów w stanie odwodnienia.

Przy równoczesnym stosowaniu z NLPZ zwiększa się ryzyko wystąpienia wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym i krwawieniu z przewodu pokarmowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu z preparatami litu wzrasta stężenie litu w osoczu krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu kolestyraminy przyspiesza eliminację meloksykamu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z metotreksatem możliwe jest zwiększenie efektu mielodepresyjnego; z cyklosporyną - możliwe jest zwiększenie nefrotoksycznego działania cyklosporyny.

Jak przyjmować, przebieg podawania i dawkowanie

Wewnątrz, podczas posiłków, w dziennej dawce 7,5-15 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 15 mg; u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek poddawanych hemodializie wynosi 7,5 mg. W przypadku niewielkiego lub umiarkowanego zmniejszenia czynności nerek (CC powyżej 25 ml / min), a także marskości wątroby w stabilnym stanie klinicznym, dostosowanie dawki nie jest konieczne. Początkowa dawka u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych wynosi 7,5 mg / dobę..
Doodbytniczo - 15 mg (jeden czopek) 1 raz dziennie.

Przedawkować

Formularz zwolnienia

Warunki wakacji w aptece

Normalna cena czopków doodbytniczych Amelotex wynosi 7,5 mg, 6 szt. Warunki przechowywania Czopki doodbytnicze Amelotex wynosi 7,5 mg, 6 szt. Weź tylko czopki doodbytnicze Amelotex 7,5 mg, 6 szt. W magazynie Czopki doodbytnicze Amelotex 7, 5 mg, 6 szt. Najlepsze czopki doodbytnicze Amelotex wynoszą 7,5 mg, 6 szt. Nadmierne stosowanie czopków doodbytniczych Amelotex wynosi 7,5 mg, 6 szt. Czopki doodbytnicze Amelotex wynoszą 7,5 mg, 6 szt. tutaj na stronie. Gdzie znaleźć czopki doodbytnicze Amelotex 7,5 mg, 6 szt..?

zastosowanie, jednoczesne, działanie, strona, wzrosty, system, rozwój, funkcja, pacjenci, być może lit, stan, producent, choroba, zaakceptuj, choroba, odbiór, skład, wskazania, przeciwwskazania, facebook, erozyjny, wydanie, forma, przedawkowanie, dawkowanie, żołądek, czopki, forma, nerka, wątroba, substancja, przewód pokarmowy, odwodnienie, jelito

Amelotex (doodbytnicze czopki 15 mg N6) Vl. - CJSC Sotex, Pr. - Pharmproekt ZAO - Rosja w aptekach miasta

Nazwa marki: AMELOTEX®

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: meloksykam

Postać dawkowania: doodbytnicze czopki

Struktura

1 czopek zawiera:

Substancja czynna: meloksykam 7,5 mg 15,0 mg

Tłuszcz stały (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg

Makrogol glicereryl hydroksystearynian 16,5 mg 16,5 mg

Opis

Zielonkawo-żółte czopki w kształcie torpedy.

Grupa farmakoterapeutyczna: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Kod ATX: M01AC06

Właściwości farmakologiczne Farmakodynamika

AMELOTEX® jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Działanie przeciwzapalne wiąże się z hamowaniem aktywności enzymatycznej cyklooksygenazy-2 (COX-2), która bierze udział w biosyntezie prostaglandyn w obszarze zapalenia. W mniejszym stopniu meloksykam działa na cyklooksygenazę 1 (COX-1), która bierze udział w syntezie prostaglandyny, która chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego i bierze udział w regulacji przepływu krwi w nerkach.

Hamuje syntezę prostaglandyn w obszarze zapalnym w większym stopniu niż w błonie śluzowej żołądka lub nerek, co wiąże się ze stosunkowo selektywnym hamowaniem COX-2.

Farmakokinetyka

Bezwzględna dostępność biologiczna meloksykamu wynosi 89%.

Maksymalne stężenie leku w osoczu w okresie farmakokinetyki w stanie stacjonarnym osiąga się około 5 godzin po zastosowaniu leku. Przy pojedynczej dawce leku średnie maksymalne stężenie w osoczu jest osiągane w ciągu 5-6 godzin

dawki ^ 775 mg i 15

mg - jego stężenie jest proporcjonalne do dawek. Stężenia równowagi osiągane są w ciągu 3-5 dni. Zakres różnic między Stax i St; p leku po zażyciu go raz dziennie jest względnie mały i wynosi 0,8-2,1 μg / ml przy zastosowaniu dawki 15 mg (podane są odpowiednio wartości Cmj „i mav).

Wiązanie z białkami osocza wynosi ponad 99%. Meloksykam przekracza bariery histoematologiczne, stężenie w mazi stawowej osiąga 50% maksymalnego stężenia leku w osoczu. Objętość dystrybucji jest niska, średnio 11 litrów. Wahania indywidualne - 30-40%.

Jest prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie, tworząc cztery nieaktywne farmakologicznie pochodne. Główny metabolit, 5'-karboksymeloksykam (60% dawki), powstaje przez utlenienie pośredniego metabolitu, 5'-hydroksymetylomeloksykamu, który jest również wydalany, ale w mniejszym stopniu (9% dawki). Badania in vitro wykazały, że izoenzym CYP 2C9 odgrywa ważną rolę w tej przemianie metabolicznej, a izoenzym CYP ZA4 ma dodatkowe znaczenie. W tworzeniu dwóch innych metabolitów (stanowiących odpowiednio 16% i 4% dawki leku) bierze udział peroksydaza, której aktywność prawdopodobnie zmienia się indywidualnie.

Jest wydalany w równym stopniu przez jelita i nerki, głównie w postaci metabolitów. Mniej niż 5% dziennej dawki jest wydalane z jelita w postaci niezmienionej, w moczu w postaci niezmienionej lek znajduje się tylko w śladowych ilościach. Okres półtrwania meloksykamu (T1 / 2) wynosi 15-20 godzin. Średni klirens osocza wynosi 8 ml / min.

Brak czynności wątroby i / lub nerek

Brak czynności wątroby, a także niewydolność nerek o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, nie wpływają znacząco na farmakokinetykę meloksykamu. W końcowym stadium niewydolności nerek zwiększenie objętości dystrybucji może prowadzić do wyższych stężeń wolnego meloksykamu, dlatego u tych pacjentów dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 mg.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

U pacjentów w podeszłym wieku średni klirens osoczowy podczas farmakokinetyki w stanie stacjonarnym jest nieco niższy niż u młodych.

Wskazania do stosowania

• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa).

Zaprojektowany do leczenia objawowego, zmniejsza ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na substancję czynną lub dowolny pomocniczy składnik leku;

• przeciwwskazane w okresie po pomostowaniu tętnic wieńcowych;

• niewyrównana niewydolność serca;

• pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym wywiad);

• erozyjne i wrzodziejące zmiany w błonie śluzowej żołądka lub dwunastnicy, ostre krwotoczne zapalenie żołądka, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;

• zapalna choroba jelit w ostrej fazie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna);

• krwawienie z naczyń mózgowych lub inne krwawienie;

w ciężkiej niewydolności wątroby lub aktywnej chorobie wątroby;
• ciężka niewydolność nerek u pacjentów niepodlegających dializie (klirens kreatyniny (CC) mniejszy niż 30 ml / min), postępująca choroba nerek, w tym potwierdzona hiperkaliemia;

• ciąża, okres karmienia piersią;

• wiek dzieci do 15 lat.

Czopków nie należy stosować u pacjentów z żadną chorobą zapalną odbytnicy lub odbytu, ani u pacjentów z niedawnym krwawieniem z odbytnicy lub odbytu..

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych, należy stosować możliwie najkrótszą minimalną skuteczną dawkę w przypadku: choroby niedokrwiennej serca, choroby naczyniowo-mózgowej, przewlekłej niewydolności serca, dyslipidemii / hiperlipidemii, cukrzycy, choroby tętnic obwodowych, palenia tytoniu, niewydolności nerek o CC 30–60 ml / min, dane anamnestyczne dotyczące rozwoju wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym, w obecności zakażenia Helicobacter pylori, w podeszłym wieku, przy przedłużonym stosowaniu, niesteroidowe leki przeciwzapalne, częste spożywanie alkoholu, ciężkie choroby somatyczne, jednoczesne leczenie następującymi lekami: antykoagulanty (np. warfaryna) leki przeciwpłytkowe (np.

kwas acetylosalicylowy, klopidogrel), doustne glikokortykosteroidy (na przykład prednizolon), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina) (patrz punkt „Interakcje z innymi lekami”).

Stosuj podczas ciąży i karmienia piersią

AMELOTEX® jest przeciwwskazany w czasie ciąży. Zahamowanie syntezy prostaglandyn może mieć niepożądany wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne przenikają do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania AMELOTEX® podczas karmienia piersią.

Dawkowanie i sposób podawania

Prostopadle, po uwolnieniu czopka z opakowania konturowego, podaje się go głęboko do odbytu. Przed użyciem czopka zaleca się opróżnienie jelit. Rekomendowana dawka:

Reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg na dobę. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg na dobę..

Choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 15 mg na dobę..

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg dziennie. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg na dobę..

Czopki doodbytnicze zaleca się w dawce 7,5 mg raz na dobę. W cięższych przypadkach możliwe jest stosowanie czopków w dawce 15 mg. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 15 mg.

Lek należy stosować doodbytniczo przez możliwie najkrótszy czas, biorąc pod uwagę ryzyko miejscowej toksyczności i ryzyko związane z ogólnoustrojowym działaniem leku.

U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek poddawanych hemodializie dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg na dobę.

Całkowita dzienna dawka meloksykamu w postaci tabletek, czopków, zastrzyków i innych postaci dawkowania nie powinna przekraczać 15 mg.

Efekt uboczny

Częstość występowania działań niepożądanych jest podana zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): bardzo często (ponad 10%), często (1-10%), rzadko (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1 %), bardzo rzadko (mniej niż 0,01%), w tym pojedyncze wiadomości. Z przewodu pokarmowego: często - niestrawność, w tym nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka; rzadko - przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, odbijanie, zapalenie przełyku, wrzód żołądkowo-dwunastniczy, krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym ukryte), zapalenie jamy ustnej; rzadko - perforacja przewodu pokarmowego, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka.

Z narządów krwiotwórczych: często - niedokrwistość; rzadko - zmiana formuły krwi, w tym. leukopenia, trombocytopenia.

Ze skóry: często - swędzenie, wysypka skórna; rzadko - pokrzywka; rzadko fotouczulanie, erupcje pęcherzowe, rumień wielopostaciowy, w tym Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka.
Z układu oddechowego: rzadko - skurcz oskrzeli.

Z układu nerwowego: często - zawroty głowy, ból głowy; rzadko - zawroty głowy, szum w uszach, senność; rzadko - splątanie, dezorientacja, labilność emocjonalna.

Z układu sercowo-naczyniowego: często - obrzęk obwodowy; rzadko - wzrost ciśnienia krwi, kołatanie serca, „spłukiwanie” krwi do skóry twarzy.

Z układu moczowego: rzadko - hiperkreatynemia i / lub zwiększone stężenie mocznika w surowicy; rzadko ostra niewydolność nerek; związek ze stosowaniem leku AMELOTEX1 '' nie ustalono - śródmiąższowe zapalenie nerek, albuminuria, krwiomocz.

Z narządów zmysłów: rzadko - zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia, w tym zaburzenia widzenia.

Reakcje alergiczne: rzadko - obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne / anafilaktyczne.

Możliwe są reakcje miejscowe po podaniu doodbytniczym: potrzeba wypróżnienia i uczucie dyskomfortu, które same ustępują i nie wymagają odstawienia leku; swędzenie, pieczenie w okolicy odbytu, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy.

Objawy: upośledzenie świadomości, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienie z przewodu pokarmowego, ostra niewydolność nerek, niewydolność wątroby, zatrzymanie oddechu, asystolia.

Leczenie: leczenie objawowe. Nie ma specyficznego antidotum. Kolestyramina przyspiesza eliminację leku z organizmu. Wymuszona diureza, hemodializa jest nieskuteczna ze względu na wysokie połączenie leku z białkami krwi.

Interakcje z innymi lekami

Przy równoczesnym stosowaniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (a także z kwasem acetylosalicylowym) zwiększa się ryzyko erozyjno-wrzodziejących zmian i krwawienia z przewodu pokarmowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi (na przykład beta-blokerami, inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE), lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne, lekami moczopędnymi), skuteczność tych ostatnich może być zmniejszona z powodu hamowania prostaglandyn o właściwościach rozszerzających naczynia krwionośne.
Połączone stosowanie NLPZ i antagonistów receptora angiotensyny II (a także inhibitorów ACE) nasila efekt zmniejszania filtracji kłębuszkowej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może to prowadzić do rozwoju ostrej niewydolności nerek..

Przy równoczesnym stosowaniu z preparatami litu kumulacja litu jest możliwa ze względu na zmniejszenie wydalania przez nerki i zwiększenie jego toksycznego działania (zaleca się kontrolowanie stężenia litu w osoczu krwi, jeśli taka terapia skojarzona jest konieczna).

Przy jednoczesnym stosowaniu z metotreksatem, NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie kanalikowe metotreksatu, a tym samym zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu, zwiększając jego działanie niepożądane na układ krwiotwórczy (ryzyko niedokrwistości i leukopenii, wskazane jest okresowe monitorowanie ogólnego badania krwi). W związku z tym u pacjentów otrzymujących duże dawki metotreksatu (ponad 15 mg na tydzień) jednoczesne stosowanie NLPZ nie jest zalecane. Ryzyko interakcji z jednoczesnym stosowaniem metotreksatu i NLPZ jest również możliwe u pacjentów otrzymujących małe dawki metotreksatu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W razie potrzeby leczenie skojarzone powinno monitorować morfologię krwi i czynność nerek. Należy zachować ostrożność, jeśli NLPZ i metotreksat są stosowane jednocześnie przez 3 dni, ponieważ stężenie metotreksatu w osoczu może wzrosnąć, w wyniku czego mogą wystąpić działania toksyczne. Jednoczesne stosowanie leku AMELOTEX11 'nie wpłynęło na farmakokinetykę metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień, należy jednak wziąć pod uwagę, że toksyczność hematologiczna metotreksatu jest zwiększona podczas przyjmowania NLPZ. Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami moczopędnymi i cyklosporyną zwiększa się ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek. U pacjentów otrzymujących AMELOTEX® i leki moczopędne należy zachować odpowiednie nawodnienie. Przed leczeniem konieczne jest badanie czynności nerek..

NLPZ działające na nerkowe prostaglandyny mogą nasilać nefrotoksyczność cyklosporyny. W przypadku terapii skojarzonej należy monitorować czynność nerek..

Przy jednoczesnym stosowaniu wewnątrzmacicznych środków antykoncepcyjnych skuteczność tych ostatnich może się zmniejszyć.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, tyklopidyna, warfaryna), a także z lekami trombolitycznymi (streptokinaza, fibrynolizyna) zwiększa się ryzyko krwawienia (konieczne jest okresowe monitorowanie częstości reakcji u pacjentów w podeszłym wieku; pacjenci z odwodnieniem, przewlekłą niewydolnością serca, marskością wątroby wątroba, zespół nerczycowy lub choroba nerek; pacjenci otrzymujący leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, a także pacjenci, którzy przeszli poważne zabiegi chirurgiczne prowadzące do hipowolemii. sekcja „Interakcje z innymi lekami”),

U pacjentów z niewydolnością nerek, jeśli klirens kreatyniny jest większy niż 30 ml / min, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie dawka AMEJIOTEKC® nie powinna przekraczać 7,5 mg / dobę.

Ze względu na utrzymujący się i znaczący wzrost aktywności aminotransferaz „wątrobowych” oraz zmiany innych wskaźników czynności wątroby, lek należy przerwać i monitorować wykryte zmiany laboratoryjne. U pacjentów z marskością wątroby na etapie kompensacji zmniejszenie dawki nie jest wymagane.

Pacjenci przyjmujący jednocześnie leki moczopędne i AMEJIOTEKC® powinni przyjmować wystarczającą ilość płynów..

AMEJIOTEKC®, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, może maskować objawy chorób zakaźnych.

Stosowanie AMEJIOTEKC®, a także innych leków blokujących syntezę prostaglandyn, może wpływać na płodność, dlatego nie jest zalecane kobietom planującym ciążę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Stosowanie leku może powodować niepożądane skutki w postaci bólu głowy i zawrotów głowy, senności. Powinieneś odmówić prowadzenia pojazdów i konserwacji maszyn i mechanizmów wymagających koncentracji.

Formularz zwolnienia

Czopki doodbytnicze, 7,5 mg i 15 mg.

1 czopek w opakowaniu blistrowym.

1 opakowanie blistrowe wraz z instrukcją użycia w paczce tektury. 3 czopki w opakowaniu blistrowym.

Opakowanie zawierające 1, 2, 3 lub 4 paski blistrowe wraz z instrukcją użycia w paczce tektury.

5 czopków w opakowaniu blistrowym.

1 lub 2 opakowanie blistrowe wraz z instrukcją użycia w opakowaniu kartonowym.

Okres ważności

2 lata. Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Trzymać z dala od dzieci.

Warunki wakacyjne

Na receptę.

Wycofanie

Projekt farmaceutyczny CJSC, Rosja, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, dom 14, oświetlony A. Tel./faks: (812) 331–93–10.

Nazwa podmiotu prawnego, na którego nazwisko wydano świadectwo rejestracji: Sotex FarmFirma CJSC

Roszczenia konsumentów należy kierować na adres: Sotex FarmFirma CJSC, Rosja, 141345, Obwód moskiewski, Rejon miejski Siergijew Posad, osada wiejska Bereznyakovskoye, pos. Belikowo, 11.

Amelotex

Ceny w aptekach internetowych:

Amelotex jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) klasy oksykam; ma wyraźne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe.

Forma wydania i skład

Postacie dawkowania Amelotex:

• roztwór do wstrzykiwań domięśniowych (i / m): klarowny lub lekko opalizujący żółty płyn z zielonkawym odcieniem (w bezbarwnych szklanych ampułkach po 1,5 ml każda; 3 lub 5 ampułek w blistrach; 1, 2, 4 komórki blistrowe pakowanie w opakowania kartonowe);
• tabletki: okrągłe, dwuwypukłe, jasnożółte, prawdopodobnie o słabym zielonkawym odcieniu, dopuszczalna lekka szorstkość i marmurkowość (w blistrach na 10 tabletek; 1 lub 2 blistry w opakowaniu tektury);
• żel do użytku zewnętrznego: przezroczysta lub prawie przezroczysta substancja o specyficznym zapachu, żółta, prawdopodobnie z lekko zielonkawym odcieniem (w tubach aluminiowych o masie 30 g lub 50 g; 1 tuba w pakiecie tektury);
• czopki doodbytnicze: w kształcie torpedy, zielonkawo-żółte (1, 3 lub 5 czopków w blistrach; 1, 2, 3 lub 4 blistry w tekturowym pudełku).

1 ampułka roztworu zawiera:

• substancja czynna: meloksykam - 15 mg;
• składniki pomocnicze: meglumina, glikofurfural, poloksamer, chlorek sodu, glicerol, roztwór wodorotlenku sodu 1M, woda do wstrzykiwań.

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: meloksykam - 7,5 mg lub 15 mg;
• składniki pomocnicze: monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, powidon, krospowidon, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu.

100 g żelu zawiera:

• substancja czynna: meloksykam - 1000 mg;
• składniki pomocnicze: metylopirolidon, etanol 95%, karbomer, trometamol, olejek z kwiatu pomarańczy, olejek lawendowy, woda oczyszczona.

1 czopek zawiera:

• substancja czynna: meloksykam - 7,5 mg lub 15 mg;
• składniki pomocnicze: makrogol gliceryl hydroksystearynian, tłuszcz stały (Supposir BP).

Wskazania do stosowania

Roztwór doodbytniczy, tabletki, czopki

• choroba zwyrodnieniowa stawów;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa) i inne zwyrodnieniowe choroby zapalne stawów, którym towarzyszy silny ból.

Żel do użytku zewnętrznego

Żel Amelotex jest zalecany do objawowego leczenia bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Łagodzi stany zapalne i ból, jednak nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

Roztwór doodbytniczy, tabletki, czopki

• okres po pomostowaniu tętnicy wieńcowej;
• niewyrównana niewydolność serca;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy;
• zapalne choroby jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
• krwawienie z przewodu pokarmowego (GIT);
• krwawienie (w tym naczyniowo-mózgowe);
• ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
• ciężka niewydolność nerek u pacjentów niepoddawanych hemodializie (klirens kreatyniny (CC) mniejszy niż 30 ml / min);
• postępująca choroba nerek, w tym potwierdzona hiperkaliemia;
• pełne lub częściowe połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i nietolerancji kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ (w tym wywiad);
• zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, brak laktazy, nietolerancja laktozy (dla tabletek);
• Podczas ciąży i karmienia piersią;
• wiek do 15 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Względne (należy zachować ostrożność):

• choroba niedokrwienna serca (CHD);
• patologia naczyń mózgowych;
• zastoinowa niewydolność serca;
• naruszenie stosunku lipidów we krwi;
• cukrzyca;
• chorobę tętnic obwodowych;
• historia owrzodzeń przewodu pokarmowego;
• QC poniżej 60 ml / min;
• ciężkie choroby somatyczne;
• obecność infekcji Helicobacter pylori;
• przedłużone stosowanie NLPZ;
• jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych (warfaryna), leków przeciwpłytkowych (klopidogrel, kwas acetylosalicylowy), glukokortykosteroidów do użytku wewnętrznego (prednizon), leków przeciwdepresyjnych 3. generacji (fluoksetyna, cytalopram, paroksetyna, sertralina);
• palenie;
• systematyczne spożywanie alkoholu;
• podeszły wiek.

Żel do użytku zewnętrznego

• rany i zadrapania w miejscu domniemanego podania leku;
• pełne lub częściowe połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym wywiad);
• okres ciąży;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Względne (należy zachować ostrożność):

• wrzód żołądka lub wrzód dwunastnicy w ostrej fazie;
• zapalna choroba jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna);
• Krwawienie z przewodu pokarmowego
• zaburzenia krzepnięcia;
• przewlekła choroba nerek, w tym potwierdzona hiperkaliemia;
• ciężka dysfunkcja wątroby lub aktywna choroba wątroby;
• Przewlekła niewydolność serca;
• podeszły wiek.

Dawkowanie i sposób podawania

Łączna dawka meloksykamu w postaci zastrzyków, tabletek, żelu i czopków nie powinna przekraczać 15 mg dziennie.

Iniekcja

Nakładaj głęboko domięśniowo, w dawce 7,5-15 mg raz dziennie. Maksymalna dawka na dzień - 15 mg.

U pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych dawka początkowa wynosi 7,5 mg na dobę..

Maksymalna dawka dobowa w ciężkiej niewydolności nerek wynosi 7,5 mg.

Tabletki

Stosuj doustnie podczas posiłków, 1 raz dziennie.

Zalecany schemat dawkowania (dziennie):

• reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg każdy; po osiągnięciu efektu terapeutycznego dopuszczalne jest zmniejszenie dawki do 7,5 mg;
• choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg każda; w przypadku niewydolności dopuszczalne jest zwiększenie dawki do 15 mg;
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg każde.

Maksymalna dawka Amelotexu na dzień wynosi 15 mg.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek poddawanych hemodializie, a także ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych dawka na dobę nie powinna przekraczać 7,5 mg.

Czopki doodbytnicze

Czopki wstrzykuje się do odbytu po uprzednim opróżnieniu jelit..

Zalecany schemat dawkowania (dziennie):

• reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg każdy; po osiągnięciu efektu terapeutycznego dopuszczalne jest zmniejszenie dawki do 7,5 mg;
• choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg każda; w razie potrzeby dawkę zwiększa się do 15 mg;
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg każde; w zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg.

Maksymalna dzienna dawka wynosi 15 mg. W postaci czopków Amelotex stosuje się przez najkrótszy możliwy czas i tylko wtedy, gdy zastosowanie innych postaci dawkowania z jakiegokolwiek powodu jest niemożliwe.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, poddawanych hemodializie, a także ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 mg.

Żel do użytku zewnętrznego

Żel nakłada się zewnętrznie na czystą, suchą skórę powyżej zmiany..

Nakłada się 2 g żelu, pasek o długości około 4 cm i delikatnie wciera przez 2-3 minuty. Wielokrotność aplikacji - 2 razy dziennie.

Kontynuuj leczenie - nie więcej niż 4 tygodnie.

Skutki uboczne

Roztwór doodbytniczy, tabletki, czopki

• układ trawienny: nudności, wymioty, odbijanie, wzdęcia, zaburzenia stolca, ból brzucha, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, zapalenie jelita grubego, perforacja przewodu pokarmowego, okultystyczne lub oczywiste krwawienie z przewodu pokarmowego zapalenie wątroby;
• układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, szum w uszach, splątanie, dezorientacja, wahania nastroju, senność;
• układ oddechowy: skurcz oskrzeli;
• układ krwiotwórczy: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, białych krwinek, płytek krwi;
• układ sercowo-naczyniowy: nadciśnienie tętnicze, kołatanie serca, obrzęki obwodowe, zaczerwienienie twarzy i górnej części klatki piersiowej;
• układ moczowy: zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zwiększenie stężenia mocznika w surowicy krwi, obrzęk, ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, wydalanie białka z moczem, obecność krwi w moczu;
• narządy zmysłów: zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek;
• skóra: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, nadwrażliwość na słońce, pęcherzowe zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella;
• reakcje nadwrażliwości: obrzęk Quinckego, reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne;
• reakcje miejscowe: pieczenie i ból w miejscu wstrzyknięcia (po zastosowaniu roztworu); dyskomfort i chęć wypróżnienia, swędzenie, pieczenie w okolicy odbytu, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy (po podaniu doodbytniczym).

Żel do użytku zewnętrznego

• skóra: złuszczanie, wysypka grudkowa, nadwrażliwość na światło, przekrwienie;
• reakcje nadwrażliwości: pieczenie i swędzenie w miejscu podania, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, ogólnoustrojowe reakcje anafilaktyczne.

Specjalne instrukcje

Roztwór doodbytniczy, tabletki, czopki

Wraz z rozwojem krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodów trawiennych, działań niepożądanych ze strony błon śluzowych i skóry, Amelotex powinien zostać zniesiony.

Należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek u pacjentów w podeszłym wieku z przewlekłą niewydolnością serca, objawami niewydolności krążenia, marskością wątroby i zmniejszeniem objętości krążącej krwi w wyniku interwencji chirurgicznych..

Przy wyraźnej zmianie wskaźników czynności wątroby meloksykam jest anulowany i wykonuje się testy kontrolne.

Pacjenci, u których w wywiadzie występowały wrzodziejące zmiany żołądka lub dwunastnicy, a także ci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe, powinni zachować ostrożność podczas stosowania meloksykamu, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia wrzodziejących erozyjnych zmian w przewodzie pokarmowym.

Przy jednoczesnym stosowaniu meloksykamu i leków moczopędnych należy unikać odwodnienia organizmu.

Podobnie jak inne NLPZ, meloksykam może maskować objawy chorób zakaźnych..

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać leczenie produktem Amelotex..

Podczas terapii mogą wystąpić bóle głowy, zawroty głowy, senność. W związku z tym zaleca się powstrzymanie się (lub zachowanie ostrożności) podczas kontrolowania potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów..

Żel do użytku zewnętrznego

Przepisując Amelotex w postaci żelu pacjentom w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek, przewlekłą niewydolnością serca, pacjentom z krwawieniem z przewodu pokarmowego, ostrymi wrzodami lub zaburzeniami krwawienia, wymagany jest nadzór medyczny.

Żel nakłada się wyłącznie na nieuszkodzone obszary skóry, unikając kontaktu z otwartymi ranami, oczami lub błonami śluzowymi.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zaleca się stosowanie minimalnej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy okres czasu. W przypadku braku efektu terapeutycznego skonsultuj się z lekarzem.

Podczas stosowania żelu Amelotex zaleca się unikanie promieniowania ultrafioletowego i wizyt w solarium, ponieważ reakcje nadwrażliwości na światło nie są wykluczone.

Interakcje pomiędzy lekami

Roztwór doodbytniczy, tabletki, czopki

• preparaty litu: zwiększa się ilość litu w osoczu krwi;
• wewnątrzmaciczne środki antykoncepcyjne, leki przeciwnadciśnieniowe: ich skuteczność maleje;
• metotreksat: zwiększone ryzyko zahamowania hematopoezy szpiku kostnego;
• pośrednie antykoagulanty, heparyna, tiklopidyna, leki trombolityczne: zwiększa prawdopodobieństwo krwawienia;
• diuretyki: zwiększone prawdopodobieństwo zaburzeń czynności nerek;
• cyklosporyna: wzmocnione działanie nefrotoksyczne preparatu Amelotex;
• kolestyramina: wydalanie meloksykamu jest przyspieszone;
• inne NLPZ: zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia wrzodziejących zmian, krwawienia z przewodu pokarmowego;
• leki mielotoksyczne: zwiększa się toksyczny wpływ Amelotexu na wątrobę.

Żel do użytku zewnętrznego

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania żelu Amelotex z innymi lekami przeznaczonymi do stosowania zewnętrznego i innymi NLPZ.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Dodatkowe warunki: roztwór - w temperaturze 8–25 ° С, nie w lodówce; żel - nie zamrażać.

Okres ważności: roztwór, żel i doodbytnicze czopki - 2 lata; pigułki - 3 lata.

Kup czopki doodbytnicze Amelotex 15 mg nr 6 w aptekach

Cena obowiązuje tylko przy zamówieniu na stronie internetowej Ceny na stronie różnią się od cen w aptekach i obowiązują tylko przy zamówieniu na stronie internetowej lub w aplikacji mobilnej. Po otrzymaniu zamówienia w aptece nie będzie można dodawać towarów po cenach witryny, tylko poprzez osobny zakup po cenie apteki. Ceny na stronie nie są ofertą publiczną.

Kod produktu: 5124

Wysyłka na własny koszt, bezpłatnie. Rezerwacja jest ważna przez 24 godziny

Czopki doodbytnicze Amelotex 15 mg nr 6 - dostępność w aptekach

• Lista
• Na mapie

• Apteka	Tryb działania	Pod ziemią	Ilość	Producent	Zamów cenę	Zamówić

• OKREŚL INFORMACJE O TOWARACH, DOSTĘPNOŚCI I CENACH W FARMACJACH

  Celem tej witryny jest wyłącznie informowanie i ustalanie faktów, nie jesteśmy zwolennikami ani nie oferujemy samoleczenia. Podaj ostateczne ceny, producenta, pakującego i ilość towarów w aptekach bezpośrednio w naszych aptekach.

  Informacje o produktach w aptekach Stolichki na tej stronie nie są ostateczne, mogą nie odpowiadać informacjom wyświetlanym na stronie i mogą ulec zmianie bez powiadomienia użytkowników końcowych tego zasobu.

  Wygląd produktu może różnić się od pokazanego na zdjęciu..

  Amelotex 15 mg 6 szt. czopki doodbytnicze

  Informacje o produkcie

  Instrukcja użytkowania Amelotex 15mg 6 szt. czopki doodbytnicze

  Skład i forma wydania

  Czopki doodbytnicze - 1 czopek:

  • Substancje czynne: meloksykam - 15 mg;
  • Substancje pomocnicze: tłuszcz stały (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol hydroksystearynian glicerolu - 16,5 mg.

  6 szt w opakowaniach, paczkach tektury.

  Opis postaci dawkowania

  Czopki doodbytnicze w zielonkawo-żółtym kolorze, w kształcie torpedy.

  Charakterystyka

  NLPZ. Należy do klasy oksykamów; pochodna kwasu enolowego.

  efekt farmakologiczny

  Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne.

  Farmakokinetyka

  Jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, całkowita biodostępność meloksykamu wynosi 89%. Jednoczesne jedzenie nie zmienia wchłaniania. Podczas stosowania leku doustnie w dawkach 7,5 i 15 mg jego stężenie jest proporcjonalne do dawek. Css są osiągane w ciągu 3-5 dni. Przy długotrwałym stosowaniu leku (ponad 1 rok) stężenia są podobne do stężeń odnotowanych po pierwszym osiągnięciu Css. Różnica między Cmax a podstawowymi stężeniami leku po zażyciu go raz dziennie jest stosunkowo niewielka i przy zastosowaniu dawki 7,5 mg - 0,4–1 μg / ml oraz przy zastosowaniu dawki 15 mg - 0,8–2 μg / ml (podane są odpowiednio wartości Cmin i Cmax).

  Meloksykam przekracza bariery histoematologiczne, stężenie w płynie maziowym osiąga 50% Cmax leku w osoczu.

  Jest prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie, tworząc 4 nieaktywne farmakologicznie pochodne. Główny metabolit, 5'-karboksymeloksykam (60% dawki), powstaje przez utlenienie pośredniego metabolitu, 5'-hydroksymetylomeloksykamu, który jest również wydalany, ale w mniejszym stopniu (9% dawki). Badania in vitro wykazały, że izoenzym CYP2C9 odgrywa ważną rolę w tej przemianie metabolicznej, a izoenzym CYP3A4 odgrywa dodatkową rolę. W tworzeniu 2 innych metabolitów (stanowiących odpowiednio 16 i 4% dawki leku) bierze udział peroksydaza, której aktywność prawdopodobnie zmienia się indywidualnie.

  Jest wydalany w równym stopniu przez jelita i nerki, głównie w postaci metabolitów. Mniej niż 5% dziennej dawki jest wydalane z jelita w postaci niezmienionej, w moczu w postaci niezmienionej lek znajduje się tylko w śladowych ilościach. T1 / 2 meloksykamu wynosi 15–20 godzin, a klirens osoczowy wynosi średnio 8 ml / min. U osób starszych klirens leku jest zmniejszony. Vd jest niskie i wynosi średnio 11 litrów.

  Umiarkowana ciężka niewydolność wątroby lub nerek nie wpływa znacząco na farmakokinetykę meloksykamu.

  Farmakodynamika

  Meloksykam - NLPZ o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym.

  Działanie przeciwzapalne wiąże się z hamowaniem aktywności enzymatycznej COX-2, który bierze udział w biosyntezie PG w obszarze zapalenia. W mniejszym stopniu meloksykam działa na COX-1, który bierze udział w syntezie GHG, która chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego i bierze udział w regulacji przepływu krwi w nerkach..

  Wskazania do stosowania

  • choroba zwyrodnieniowa stawów;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
  • zapalne i zwyrodnieniowe choroby stawów połączone z bólem (dla roztworu d / v / m).

  Zaprojektowany do leczenia objawowego, zmniejsza ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

  Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze;
  • okres po pomostowaniu tętnicy wieńcowej;
  • niewyrównana niewydolność serca;
  • całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ (w tym historii);
  • erozyjne i wrzodziejące zmiany w błonie śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • zapalna choroba jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna);
  • krwawienie z naczyń mózgowych lub inne krwawienie;
  • ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
  • ciężka niewydolność nerek u pacjentów niepodlegających dializie (stężenie kreatyniny poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek, w tym potwierdzona hiperkaliemia;
  • rzadkie choroby dziedziczne, takie jak nietolerancja laktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
  • ciąża;
  • okres karmienia piersią;
  • wiek do 15 lat.

  Ostrożnie: choroba niedokrwienna serca; choroba naczyń mózgowych; zastoinowa niewydolność serca; dyslipidemia / hiperlipidemia; cukrzyca; chorobę tętnic obwodowych; palenie; Kreatynina Cl

  Ciąża i dzieci

  Lek jest przeciwwskazany w ciąży i laktacji (karmienie piersią).

  Zahamowanie syntezy prostaglandyn może mieć niepożądany wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu.

  Wiadomo, że NLPZ przenikają do mleka matki, dlatego Amelotex® nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią.

  Stosowanie meloksykamu, a także innych leków blokujących syntezę prostaglandyn, może wpływać na płodność, dlatego nie jest zalecane kobietom planującym ciążę.

  Skutki uboczne

  Określenie częstości występowania działań niepożądanych według klasyfikacji WHO: bardzo często (więcej niż 10%), często (1-10%), rzadko (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%), bardzo rzadko (mniej niż 0,01%) w tym pojedyncze wiadomości.

  Z układu pokarmowego: często - niestrawność, w tym nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka; rzadko - przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, odbijanie, zapalenie przełyku, wrzody żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym ukryte), zapalenie jamy ustnej; rzadko - perforacja przewodu pokarmowego, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka.

  Z układu krwiotwórczego: często - niedokrwistość; rzadko - zmiana formuły krwi, w tym. leukopenia, trombocytopenia.

  Ze skóry: często - swędzenie, wysypka skórna; rzadko - fotouczulenie, pęcherzowe wysypki, rumień wielopostaciowy, w tym Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka. Podczas stosowania żelu do użytku zewnętrznego możliwe jest przekrwienie, wysypki pęcherzykowe grudkowe, złuszczanie.

  Z układu oddechowego: rzadko - skurcz oskrzeli.

  Z układu nerwowego: często - zawroty głowy, ból głowy; rzadko - zawroty głowy, szum w uszach, senność; rzadko - splątanie, dezorientacja, labilność emocjonalna.

  Z układu sercowo-naczyniowego: często - obrzęk obwodowy; rzadko - podwyższone ciśnienie krwi, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy.

  Z układu moczowego: rzadko - hiperkreatynemia i / lub zwiększone stężenie mocznika w surowicy; rzadko ostra niewydolność nerek; związek z podaniem leku Amelotex® nie został ustalony - śródmiąższowe zapalenie nerek, albuminuria, krwiomocz.

  Z narządów zmysłów: rzadko - zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia, w tym rozmazany obraz.

  Reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka; rzadko - obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne / anafilaktyczne.

  Reakcje miejscowe: po podaniu doodbytniczym może wystąpić potrzeba wypróżnienia i uczucie dyskomfortu, które ustępują same i nie wymagają odstawienia leku; swędzenie, pieczenie w okolicy odbytu, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy; z podawaniem dożylnym - możliwe jest pieczenie i ból w miejscu wstrzyknięcia.

  W przypadku działań niepożądanych, w tym niewymienione powyżej, pacjent powinien przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

  Interakcje pomiędzy lekami

  Przy równoczesnym stosowaniu z innymi NLPZ (w tym kwasem acetylosalicylowym) zwiększa się ryzyko zmian erozyjno-wrzodziejących i krwawienia z przewodu pokarmowego.

  Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi możliwe jest zmniejszenie skuteczności działania tych ostatnich.

  Przy jednoczesnym stosowaniu z preparatami litu możliwe jest rozwinięcie kumulacji litu, zwiększenie jego toksycznego działania (zaleca się kontrolowanie stężenia litu we krwi).

  Przy jednoczesnym stosowaniu z metotreksatem zwiększa się jego działanie niepożądane na układ krwiotwórczy (wskazane jest ryzyko niedokrwistości i leukopenii, okresowe monitorowanie ogólnego badania krwi).

  Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami moczopędnymi i cyklosporyną zwiększa się ryzyko rozwoju niewydolności nerek.

  Przy jednoczesnym stosowaniu wewnątrzmacicznych środków antykoncepcyjnych skuteczność tych ostatnich może się zmniejszyć.

  Przy równoczesnym stosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, tyklopidyna, warfaryna), a także lekami trombolitycznymi (streptokinaza, fibrynolizyna) zwiększa się ryzyko krwawienia (konieczne jest okresowe monitorowanie krzepliwości krwi).

  Przy równoczesnym stosowaniu z kolestyraminą w wyniku wiązania meloksykamu zwiększa się jego wydalanie przez przewód pokarmowy.

  Przy równoczesnym stosowaniu z SSRI zwiększa się ryzyko wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.

  Dawkowanie

  Odbytniczo Po uwolnieniu czopka z opakowania konturowego wejdź głęboko do odbytu. Przed użyciem czopka zaleca się opróżnienie jelit..

  Rekomendowana dawka:

  Czopki doodbytnicze są zalecane w dawce 7,5 mg 1 raz / dobę. W cięższych przypadkach możliwe jest stosowanie czopków w dawce 15 mg. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 15 mg.

  Reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg / dobę. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg / dobę..

  Choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg / dzień. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 15 mg / dobę..

  Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg / dzień. W zależności od efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg / dobę..

  Zasadniczo lek należy przyjmować przez możliwie najkrótszy czas, biorąc pod uwagę podsumowanie ryzyka toksyczności miejscowej i ryzyka związanego z ogólnoustrojowym działaniem leku.

  U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek poddawanych hemodializie dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg / dobę.

  Całkowita dzienna dawka meloksykamu w postaci tabletek, czopków doodbytniczych, roztworu do podawania i / m oraz innych postaci dawkowania nie powinna przekraczać 15 mg.

  Amelotex

  Instrukcja użycia:

  Ceny w aptekach internetowych:

  Amelotex - niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

  Forma wydania i skład

  • Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych: przezroczysty lub lekko opalizujący żółty płyn z zielonkawym odcieniem (1,5 ml w bezbarwnych szklanych ampułkach, 3 lub 5 ampułek w blistrach, w opakowaniu kartonowym 1 lub 2 opakowaniach po 3 ampułki, 1, 2 lub 4 opakowania po 5 ampułek);
  • Tabletki: okrągłe, wypukłe po obu stronach, jasnożółte (możliwy jest lekko zielonkawy odcień), marmurkowatość i lekka szorstkość są dozwolone, tabletki 15 mg z jednej strony wiążą się z ryzykiem (10 sztuk w blistrach, w opakowaniu tektury 1 lub 2 paczki);
  • Czopki doodbytnicze: w kształcie torpedy, w kolorze zielonkawo-żółtym (po 1,3,5 szt. W blistrze, 1-4 w kartonie);
  • Żel do użytku zewnętrznego: żółty (możliwy zielonkawy odcień), prawie przezroczysty lub przezroczysty, o specyficznym zapachu (30 i 50 g każdy w aluminiowych tubach, w opakowaniu kartonowym 1 tuba).

  Substancja czynna - meloksykam:

  • 1 ampułka roztworu - 15 mg;
  • 1 tabletka - 7,5 lub 15 mg;
  • 1 czopek - 7,5 lub 15 mg;
  • 1 g żelu - 10 mg.

  Substancje pomocnicze roztworu: glikofurfural, poloksamer 188, meglumina, glicerol, roztwór wodorotlenku sodu 1M, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

  Dodatkowe składniki tabletki: krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, powidon, koloidalny ditlenek krzemu, cytrynian sodu, stearynian magnezu.

  Dodatkowe składniki czopków: hydrogearynian makrogolu glicerolu, tłuszcz stały.

  Substancje żelowe: karbomer, etanol 95%, metylopirolidon, trometamol, woda oczyszczona, olejek z pomarańczy i olejek lawendowy.

  Wskazania do stosowania

  W przypadku roztworu, czopków i tabletek:

  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów;
  • Reumatoidalne zapalenie stawów.

  W postaci roztworu Amelotex jest dodatkowo przepisywany na choroby zwyrodnieniowe i zapalne stawów, którym towarzyszy ból.

  W postaci żelu lek stosuje się w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, której towarzyszy ból.

  Amelotex jest przeznaczony do leczenia objawowego, zmniejszając stan zapalny i zmniejszając ból, nie wpływa na postęp choroby.

  Przeciwwskazania

  Absolutnie dla roztworu, czopków i tabletek:

  • Okres po pomostowaniu tętnicy wieńcowej;
  • Choroba zapalna jelit, taka jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Crohna;
  • Postępująca choroba nerek, w tym potwierdzona hiperkaliemia;
  • Mózgowo-naczyniowe lub inne krwawienia;
  • Aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • Erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy;
  • Ciężka niewydolność wątroby;
  • Czynna choroba wątroby;
  • Zdekompensowana niewydolność serca;
  • Ciężka niewydolność nerek u pacjentów niepodlegających dializie (klirens kreatyniny

  Amelotex: ceny w aptekach internetowych

  Amelotex 7,5 mg czopki doodbytnicze 6 szt.

  Amelotex 7,5 mg tabletki 20 szt.

  Amelotex 15 mg tabletki 10 szt.

  Czopki doodbytnicze Amelotex 7,5 mg 6 szt

  Amelotex tabletki 15 mg 10 szt.

  Tabletki Amelotex 7,5 mg 20 szt.

  Amelotex 15 mg czopki doodbytnicze 6 szt.

  Amelotex 15 mg tabletki 20 szt.

  Amelotex żel 1% 30g

  Amelotex 1% żel do użytku zewnętrznego 30 g 1 szt.

  Amelotex tabletki 15 mg 20 szt.

  Amelotex 10 mg / ml roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 1,5 ml 3 szt.

  Amelotex 1% żel do użytku zewnętrznego 50 g 1 szt.

  Czopki doodbytnicze Amelotex. 15 mg 6 szt.

  Rozwiązanie Amelotex dla komunikatorów internetowych 10 mg / ml 1,5 ml 3 szt.

  Amelotex 10 mg / ml roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 1,5 ml 10 szt.

  Amelotex żel 1% 50g

  Amelotex 10 mg / ml roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 1,5 ml 5 szt.

  Rozwiązanie Amelotex dla komunikatorów internetowych 10 mg / ml 1,5 ml 5 szt.

  Rozwiązanie Amelotex dla komunikatorów internetowych 10 mg / ml amp. 1,5 ml 10 szt.

  Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia.!

  Ludzkie kości są cztery razy silniejsze niż beton.

  Według badań WHO codzienna półgodzinna rozmowa przez telefon komórkowy zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju guza mózgu o 40%.

  Ludzka krew „płynie” przez naczynia pod ogromnym ciśnieniem i, jeśli zostanie naruszona jej integralność, może strzelać do 10 metrów.

  Naukowcy z University of Oxford przeprowadzili szereg badań, podczas których doszli do wniosku, że wegetarianizm może być szkodliwy dla ludzkiego mózgu, ponieważ prowadzi do zmniejszenia jego masy. Dlatego naukowcy zalecają, aby ryby i mięso nie były całkowicie wykluczone z diety..

  Pierwszy wibrator został wynaleziony w XIX wieku. Pracował nad silnikiem parowym i miał leczyć kobiecą histerię..

  Większość kobiet może czerpać więcej przyjemności z kontemplowania swojego pięknego ciała w lustrze niż z seksu. Więc kobiety dążą do harmonii.

  Nawet jeśli serce nie bije, to wciąż może żyć długo, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego „silnik” zatrzymał się na 4 godziny po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.

  Każda osoba ma nie tylko unikalne odciski palców, ale także język.

  Kiedyś ziewanie wzbogaca ciało w tlen. Ten pogląd został jednak odrzucony. Naukowcy udowodnili, że ziewanie powoduje, że mózg chłodzi mózg i poprawia jego wydajność.

  74-letni mieszkaniec Australii James Harrison został dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeciwciała pomagają przetrwać noworodkom z ciężką niedokrwistością. W ten sposób Australijczycy uratowali około dwóch milionów dzieci.

  Aby wyciągnąć pacjenta, lekarze często idą za daleko. Na przykład pewien Charles Jensen w latach 1954–1994. przeżył ponad 900 operacji usuwania nowotworów.

  Lek na kaszel „Terpincode” jest jednym z liderów sprzedaży, wcale nie ze względu na swoje właściwości lecznicze.

  Aby wypowiedzieć najkrótsze i najprostsze słowa, używamy 72 mięśni.

  Według badań kobiety, które piją kilka szklanek piwa lub wina tygodniowo, mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi.

  Według wielu naukowców kompleksy witaminowe są praktycznie bezużyteczne dla ludzi.

  Kompleksy badań lekarskich przed wyjazdem to innowacyjny rozwój, który pozwala zoptymalizować wydatki firmy na nieproduktywne artykuły oraz.