Atropia miesni

Patologicznym procesem z deformacją włókien mięśniowych, w którym dochodzi do wyczerpania mięśni, prowadzącym do zaniku włókien mięśniowych w przyszłości, jest zanik mięśni. Tam, gdzie nastąpiła śmierć mięśni, pojawia się tkanka łączna, pacjent traci aktywność motoryczną, nie kontroluje swojego ciała. Zanik mięśni występuje, gdy uszkodzenie struktur mózgowych, kręgosłupa.

Więcej atrofii mięśni wynika z:

• Zaburzone procesy metaboliczne.
• Infestacja robaków.
• Wiek starczy pacjenta.
• Traumatyczne skutki.
• Zaburzenia endokrynologiczne.
• Przedłużona bezczynność fizyczna.
• Głód.

Co dzieje się w mięśniach?

Choroba zaczyna się od niedożywienia, najpierw odżywiane są mięśnie. Istnieje głód tlenu, niedobór składników odżywczych tkanki mięśniowej. Białka, które tworzą miofibry, z powodu niedoborów żywieniowych, ekspozycja na toksyny zacznie się rozkładać. Białka są zastępowane włóknami fibrynowymi. Czynniki egzogenne i endogenne prowadzą do dystrofii mięśni na poziomie komórkowym. Składniki odżywcze nie dostają się do zanikowego mięśnia; gromadzą się w nim toksyczne związki; w przyszłości umiera.

Najpierw są uszkadzane białe typy miowłókien, a następnie zaniki czerwone. Białe włókna światłowodowe są szybkie, najpierw kurczą się pod wpływem pulsacji. Są gotowe do działania tak szybko, jak to możliwe, natychmiast reagują na niebezpieczeństwo. „Wolne” to czerwone włókna. Aby się skurczyć, potrzebują energii w dużej objętości, te tkanki mięśniowe zawierają wiele naczyń włosowatych. Dlatego działają dłużej.

Początek choroby charakteryzuje się zmniejszeniem prędkości i zakresu ruchu dotkniętej kończyny, dochodzi do atrofii. Wtedy pacjent nie może w ogóle poruszać ręką lub nogą. Taki stan patologiczny zwany jest inaczej „suchością”. Zanikowane nogi lub ręce stają się cieńsze niż zdrowe kończyny.

Dlaczego rozwija się zanik?

Okoliczności, w których dochodzi do zaniku mięśni, są dwojakiego rodzaju. Pierwszy typ odnosi się do obciążonej dziedziczności. Występuje pogorszenie stanu przez zaburzenia neurologiczne, ale nie powodują atrofii. Drugi typ patologii jest związany z zewnętrznymi podstawowymi przyczynami: patologiami i urazami. U osoby dorosłej mięśnie zaczynają zanikać najpierw w ramionach.

U dzieci zanik włókien mięśniowych z powodu:

• Zaburzenia neurologiczne, na przykład patologia autoimmunologiczna powodująca niedowład mięśni (zespół Guillain-Barré).
• Łagodna miopatia rzekomo-przerostowa (miopatia Beckera). Pojawia się z powodu obarczonej dziedziczności w okresie dojrzewania iu młodych ludzi w wieku 25-30 lat. Jest to łagodna zanikowa zmiana z uszkodzeniem włókien mięśniowych cieląt.
• Urazy podczas porodu, trudna ciąża.
• Porażenie kręgosłupa u dziecka spowodowane infekcją (polio).
• Udar u dziecka. Procesy mikrokrążenia w naczyniach mózgu są zakłócane z powodu zakrzepów krwi lub krwotoku.
• Nieprawidłowy rozwój trzustki.
• Przewlekłe zapalenie tkanki mięśniowej.

Główne przyczyny atrofii mięśni u dorosłych:

• Praca, w której dana osoba jest pod ciągłym obciążeniem.
• Niewłaściwe wychowanie fizyczne, gdy obciążenie jest niepoprawnie obliczone w zależności od masy ciała osoby.
• Zaburzenia endokrynologiczne. Jeśli dana osoba jest chora, na przykład na cukrzycę, wówczas procesy metaboliczne są zakłócone, nastąpi polineuropatia.
• Zakażenie polio lub inne zakaźne patologie, które powodują zaburzenia ruchu.
• Procesy onkologiczne kręgosłupa, powodujące ściskanie włókien nerwu rdzeniowego. Przewodność jest zaburzona..
• Paraliż po urazie, zawał mózgu.
• Zaburzenia naczyniowe i zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, PNS. Występuje niedobór tlenu, mięśnie głodują.
• Zespół przewlekłego zatrucia, który występuje przy przedłużonym kontakcie z toksynami chemicznymi, alkoholem, zatruciem narkotykami.
• Starzenie fizjologiczne, dzięki któremu zanikają mięśnie.

Przejawy atrofii wystąpią z powodu niewłaściwie dobranej diety, jeśli pościsz przez długi czas, ciało cierpi na niedobór składników odżywczych, mięśnie nie mają białka, rozpadają się. U dziecka procesy dystrofii i zwyrodnienia włókien mięśniowych rozwijają się po operacji. Proces rehabilitacji jest opóźniony, dziecko musi zostać unieruchomione na długi czas, występują atroficzne zmiany w tkance mięśniowej.

Symptomatologia

Początkowym objawem zanikowych zmian mięśniowych jest letarg z łagodnym bólem tkanki mięśniowej, nawet przy minimalnym wysiłku fizycznym. Następnie następuje postęp objawów, czasami pacjentowi przeszkadza skurcze z drżeniem. Zmiany zanikowe włókien mięśniowych mogą dotyczyć jednej strony lub być obustronne. Pierwsze grupy mięśni bliższej nogi są uszkodzone.

Objawy zaniku charakteryzują się stopniowym rozwojem. Pacjentowi trudno jest się poruszać po zatrzymaniu, wydaje mu się, że jego nogi stały się „żeliwne”. Pacjentowi trudno jest wstać z pozycji poziomej. Chodzi inaczej: stopy zwisają podczas chodzenia, są odrętwiałe. Dlatego osoba jest zmuszona podnieść kończyny dolne wyżej, „maszerować”.

Opadająca stopa wskazuje, że nerw piszczelowy jest uszkodzony. Aby zrekompensować hipotrofię miofibry strefy stawu skokowego, najpierw gwałtownie zwiększają objętość, a następnie, gdy proces patologiczny rozprzestrzenia się wyżej, mięsień łydki zaczyna tracić wagę. Zmniejsza się napór skóry, zwisnie.

Zanik mięśni kości udowej

Gdy zanika tkanka mięśniowa kości udowej, włókna mięśniowe cieląt mogą nie ulec uszkodzeniu. W przypadku miopatii Duchenne'a objawy są szczególnie niebezpieczne. Taki zanik mięśni ud charakteryzuje się tym, że włókna mięśniowe na udach są zastępowane strukturami tkanki lipidowej. Pacjent słabnie, jego aktywność motoryczna jest ograniczona, odruchy kolanowe nie są obserwowane. Następuje uszkodzenie całego ciała, z ciężką postacią obserwuje się zaburzenia psychiczne. Patologię często obserwuje się u młodych chłopców w wieku 1-2 lat.

Jeśli pojawią się zanikowe zmiany w mięśniach kości udowej z powodu zwyrodnienia mięśni nóg, wówczas rozwój objawów będzie stopniowy. Pacjent poczuje, że mrówki „biegają pod skórą”. Jeśli nie poruszasz się przez długi czas, pojawia się skurcz, podczas ruchu mięśnie są bolesne. Zanik mięśni kończyn dolnych charakteryzuje się tym, że zmniejsza się rozmiar uda. Pacjentowi wydaje się, że noga jest ciężka, odczuwa łamliwy ból. W przyszłości intensywny ból będzie odczuwany podczas chodzenia, promieniuje do pośladków, odcinka lędźwiowego.

Zanik mięśni kończyn górnych

Z zanikowymi zmianami w mięśniach ręki klinika patologiczna zależy od rodzaju uszkodzonej tkanki mięśniowej. Pacjent jest osłabiony, amplituda silnika jest zmniejszona. Pod skórą dłoni czuje, że mrówki „biegają dookoła”, a jego ręce drętwieją i mrowią. W przypadku mięśni ramion dyskomfort jest mniej powszechny. Kolor skóry zmienia się, blednie, staje się cyjanotyczny. Najpierw zanikają szczotki, potem przedramię, barki i strefy szkaplerza są uszkodzone. Odruchy ścięgien są nieobecne.

Jak traktować?

Co zrobić z atrofią? Leczenie atrofii mięśni nóg i ramion powinno być kompleksowe. Regenerujące kończyny są wskazane do terapii farmakologicznej, masażu z terapią ruchową, diety i zabiegów fizjoterapeutycznych. Można go również leczyć alternatywnymi metodami. Jak przywrócić zanikową tkankę mięśniową? Przywrócenie żywienia mięśni odbywa się za pomocą leków. Przepisuj środki naczyniowe, które normalizują procesy mikrokrążenia i poprawiają krążenie krwi w naczyniach obwodowych.

• Angioprotectors: Trental, Pentoksyfilina, Kuranitil.
• Leki przeciwskurczowe: No-shpoi, Papaweryna.
• Witaminy z grupy B, które poprawiają metabolizm dzięki przewodzeniu impulsów. Zastosuj tiaminę i pirydoksynę, witaminę B12.
• Środki biostymulujące do regeneracji mięśni, a także do przywrócenia objętości mięśni: Aloes, Plazmol, Actovegin.
• Leki przywracające przewodnictwo mięśniowe: Proserinum, Armin, Oxazilom.

Jak jeść z zanikiem mięśni?

Dieta na zanik mięśni powinna obejmować witaminy z serii A, B, D z białkami i produktami alkalizującymi naturalne płyny. Dieta powinna zawierać świeże warzywa (ogórki i marchewki, papryka i brokuły). Wciąż pokazane jagody i owoce (jabłka i pomarańcze, melon i banany, winogrona i wiśnie, rokitnik zwyczajny i granaty). Dieta powinna również składać się z jaj, chudego mięsa różnych gatunków, ryb morskich. Wieprzowina wykluczona z menu.

Konieczne jest gotowanie owsianki w wodzie. Odpowiednie kasze owsiane, gryczane i jęczmienne. Pokazano rośliny strączkowe, różne orzechy i siemię lniane. Nie zapomnij o ziołach z przyprawami (cebula i czosnek, natka pietruszki i seler). Produkty mleczne muszą być świeże. Mleka nie należy pasteryzować; zawartość tłuszczu serowego musi wynosić co najmniej 45%. Jeśli pacjent jest osłabiony, to je 5 razy dziennie.

Zanik mięśni ramienia: przyczyny, diagnoza

Zadowolony

Ręka jest najważniejszym organem człowieka. Dzięki niej on jako gatunek był w stanie osiągnąć tak niespotykane wyżyny. Ponieważ atrofia mięśni ręki, między innymi miodystrofie, zajmuje tak ważne miejsce.

Anatomia dłoni: układ mięśniowo-szkieletowy

Ściśle rzecz biorąc, z punktu widzenia anatomii i fizjologii ręka nie jest organem, lecz częścią ciała. Ponieważ składa się z kilku kości, mięśni, naczyń krwionośnych, wiązek nerwowych i niektórych innych tkanek.

Szkielet ramienia jest reprezentowany przez kilka kości:

1. Kość ramienna stanowi podstawę regionu barkowego
2. Kości promieniowe i łokciowe. umieszczone równolegle do siebie i tworzą pojedynczy anatomiczny obszar ramienia - przedramienia.
3. Kości pędzla. Struktura jej szkieletu obejmuje kości śródręcza, kości nadgarstka i falangę palców.

To jest ważne! Wszystkie te elementy kostne są połączone za pomocą ruchomych stawów - stawów, które zapewniają ruch ramienia. Ale natychmiastowe reakcje ruchowe są przeprowadzane za pomocą licznych mięśni. Co więcej, niektóre z nich znajdują się w kilku wiązkach, które są przymocowane do różnych kości. W rezultacie skurcz jednego mięśnia może prowadzić do ruchów w kilku stawach.

Najważniejsze z nich to następujące mięśnie:

• Deltoid. Rozciąga się od obojczyka przez proces akromialny łopatki i przyczepia się do środkowej jednej trzeciej kości ramiennej. Uczestniczy w zgięciu, przedłużeniu i uprowadzeniu ramienia.
• Biceps mięsień lub biceps. Rozciąga się od kości ramiennej i przegrody międzymięśniowej do górnej jednej trzeciej łokci. jego głównym celem jest zgięcie przedramienia.
• Triceps. Przymocuj na jednym końcu tylną górną trzecią część kości ramiennej i przegrody międzymięśniowej. Jego pozostałe końce są przymocowane do procesu łokciowego kości łokciowej. Ten mięsień jest antagonistą bicepsa, ponieważ bierze udział w przedłużaniu przedramienia.
• Mięsień dłoniowy zapewnia zgięcie palców z powodu napięcia skóry dłoni. Rozciąga się od wewnętrznego kłykcia kości łokciowej do skóry dłoni.
• Podparcie pronatora i łuku są zamontowane między kościami przedramienia i zapewniają jego ruchy okrężne.
• Zginacze palców znajdują się na wewnętrznej powierzchni przedramienia i zapewniają ich zgięcie. Działają przeciwne prostowniki. Znajdują się na przeciwnej powierzchni przedramienia..
• Mięśnie ręki są reprezentowane przez najkrótsze włókna mięśniowe. Ale zapewniają subtelne ruchy palców i przenoszą główny ciężar funkcjonalny ręki. To atrofia mięśni ręki pozbawia ją jej głównych funkcji.

Przyczyny dystrofii ramion

Podobnie jak w przypadku dystrofii mięśniowej w innych częściach ciała, zanik mięśni ramienia może być spowodowany przyczynami wrodzonymi i nabytymi..

Wrodzone przyczyny dotyczą patologii włókien mięśniowych i pni nerwowych. Wśród innych podobnych patologii najczęściej występują one dokładnie we wczesnym dzieciństwie. Przypadki późniejszego wystąpienia są rzadkie..

Znacząco przeważają nabyte przyczyny zaniku ramienia. Tutaj najczęstsze są przyczyny jatrogenne i somatogenne. Jatrogenne obejmują przedłużone unieruchomienie. Występują w równym stopniu u dzieci i dorosłych ze względu na przybliżoną podobną częstość obrażeń.

Jeśli chodzi o somatogenne (spowodowane różnymi chorobami) wskaźniki niektórych nozologii różnią się, zarówno na korzyść dzieci, jak i na rzecz dorosłych. Dzieci często mają zanik mięśni ręki spowodowany uszkodzeniem obwodowego układu nerwowego. Dotyczy to przede wszystkim zapalenia splotu - uszkodzenia splotu nerwu szyjnego. Natomiast atrofia jest charakterystyczna dla dorosłych w wyniku rozwoju niedowładu i porażenia kończyn podczas udarów. Również atrofia u dorosłych często rozwija się na tle patologii stawowej. Są to zapalenie stawów i artroza.

Przyczyny pokarmowe wpływają na wszystkie mięśnie. Przewlekłe niedokrwienie z powodu miażdżycy tętnic często prowadzi do zmian mitroficznych..

Znaki, diagnoza, zasady leczenia

Objawy zmian miotroficznych w mięśniach ramienia zaczynają przejawiać się w ich osłabieniu i zaburzonej koordynacji ruchów. Osoba ma pogorszenie pisma ręcznego. Trudno mu wykonywać małe ruchy palcami. Często pierwsza wizyta u lekarza rozpoczyna się od wykluczenia autoimmunologicznego reumatoidalnego zapalenia stawów, ponieważ choroba ta zacznie się od małych stawów rąk. Ale w przeciwieństwie do niego z atrofią nie ma obrzęku. Wręcz przeciwnie - palce stają się cieńsze i wizualnie dłuższe.

Jedyną wiarygodną obecnie instrumentalną metodą wczesnej diagnozy jest elektroneuromografia. Za jego pomocą możesz zidentyfikować początkową patologię mięśni i włókien nerwowych.

W odniesieniu do leczenia wszystko zależy całkowicie od przyczyn. W przypadku wrodzonych anomalii możliwa jest tylko terapia substytucyjna substancjami stymulującymi skurcz i nerwowo-mięśniową transmisję pulsu. W przypadku nabytej patologii leczenie ma na celu wyeliminowanie przyczyn i przywrócenie funkcji mięśni.

Zanik ręki

Zanik ręki jest chorobą spowodowaną uszkodzeniem włókien mięśniowych i nerwowych, charakteryzującą się osłabieniem mięśni i osłabieniem odruchów przy zachowaniu pełnej wrażliwości. Klęska jest jednostronna i dwustronna.

Występuje pierwotna atrofia spowodowana nieprawidłowym tworzeniem mięśni lub procesami zanikowymi, a wtórna, wywoływana przez procesy poza dotkniętą szczotką.

Co powinno ostrzec

Zanik ręki zaczyna się od osłabienia i zaburzonej koordynacji ruchów. Pierwszą rzeczą, na którą zwraca się uwagę, jest zmiana pisma ręcznego. Palce są cieńsze i dłuższe wizualnie.

W przyszłości mięśnie zanikają mocniej i trudniej jest wykonywać zwykłe czynności - brać przedmioty, pisać, ubierać.

Przyczyny zaniku mięśni rąk

• Uszkodzenie nerwów i splotów na skutek urazu lub ucisku;
• Guzy rdzenia kręgowego i kręgosłupa;
• Niedokrwienie spowodowane uciskiem lub zablokowaniem naczyń krwionośnych;
• Owodniowe stwardnienie boczne (ALS), amyotrofia kręgosłupa, dziedziczne miopatie to inne choroby, które powodują zmiany zwyrodnieniowe w układzie nerwowym lub mięśniowym i prowadzą do niepełnosprawności. W przypadku tych chorób stopniowo wpływa to na wszystkie mięśnie..

Ponieważ atrofia jednej lub obu rąk jest spowodowana różnymi chorobami, przed rozpoczęciem leczenia przeprowadza się diagnozę dolegliwości, które wpływają na stan dłoni. Aby postawić prawidłową diagnozę, ważne jest, aby wiedzieć, jak zaczęła się choroba i jak postępowała..

Diagnostyka

Pacjent otrzymuje badanie, w tym:

• Ogólne i kliniczne badanie krwi, analiza moczu, badanie kreatyniny, CPK - enzym wskazujący na zniszczenie tkanki mięśniowej;
• Wizualne metody diagnostyczne: RTG, MRI, CT, pokazujące stan układu nerwowego, mięśniowego i krążenia w dotkniętym ramieniu.

Leczenie w klinice otwartej

Leczenie choroby zależy od przyczyny, która ją spowodowała. Jeśli atrofia jest spowodowana uciskiem mięśni i naczyń krwionośnych, wykonywana jest operacja uwalniania tych struktur. W przypadku atrofii spowodowanej uszkodzeniem nerwów są one zszywane.

Jeśli operacja jest niemożliwa lub nieskuteczna, pacjentom przepisuje się leczenie farmakologiczne, fizjoterapię, masaż i inne środki mające na celu utrzymanie napięcia mięśniowego ramienia.

Otwarta klinika zatrudnia lekarzy z doświadczeniem w leczeniu tej patologii. Lekarze mogą, w zależności od przyczyn patologii, zatrzymać lub zawiesić procesy zanikowe w dłoni.

W naszym centrum specjaliści z Wydziału Neurochirurgii i Neuroresuscytacji Uniwersyteckiej Kliniki Moskiewskiego Państwowego Uniwersytetu Medycznego im. Evdokimova z dużym doświadczeniem w leczeniu patologii nerwowo-mięśniowych.

Usługa jest tymczasowo niedostępna w centrum chirurgicznym.

Wejście do centrum medycznego: +7 (495) 241-66-34

Zwyrodnienie mięśni zaczyna się od 8 wczesnych objawów. Nie ignoruj ​​ich

Chłopaki, wkładamy naszą duszę w Jasną Stronę. Dziękuję Ci za,
że odkryjesz to piękno. Dzięki za inspirację i gęsią skórkę..
Dołącz do nas na Facebooku i VK

Dystrofia mięśniowa jest zwykle spowodowana mutacjami genetycznymi i prowadzi do postępującego niszczenia i utraty komórek mięśniowych w ciele. Obejmuje ponad 150 chorób, które manifestują się na różne sposoby, ale prawie wszystkie zaczynają się od subtelnych objawów. Objawy te stopniowo się nasilają, jeśli nie zwróci się na nie uwagi na czas..

Bright Side wymienił 8 najczęstszych znaków ostrzegawczych zwyrodnienia mięśni, których nigdy nie należy ignorować..

8. Ból mięśni i skurcze

Utrata komórek mięśniowych zwykle powoduje uczucie osłabienia mięśni. Więc jeśli trudno jest ci wstać z krzesła, czesać włosy, podnosić przedmioty lub ciągle upuszczać coś, być może cierpisz na dystrofię mięśniową.

Możesz również poczuć, że mięśnie są napięte i utraciły elastyczność, a częsty ból mięśni wskazuje, że coś z nimi jest wyraźnie nie tak. Jednocześnie objawy takie jak długotrwałe skurcze, ucisk i napięcie mięśni rąk i nóg mogą być oznakami miotonii, poważnej choroby wymagającej pomocy lekarskiej.

7. Powiększone cielęta

Powiększone mięśnie łydek mogą być jednym z objawów dystrofii mięśniowej Duchenne'a. Ta choroba zwykle występuje u chłopców w młodym wieku i rozwija się bardzo szybko..

Jeśli dotknie Cię choroba Duchenne'a, przede wszystkim cierpią mięśnie twoich cieląt, ponieważ są one obciążone dużym obciążeniem związanym ze stabilizacją całego ciała. W takim przypadku mięśnie są stopniowo zastępowane tkanką tłuszczową i bliznowatą..

6. Skulony do tyłu

Jeśli twoje mięśnie nie są wystarczająco silne, aby utrzymać proste plecy, możesz mieć słabą postawę, co ostatecznie doprowadzi do skoliozy. W przypadku tej choroby plecy wyginają się w prawą lub lewą stronę, co prowadzi do przemieszczenia narządów wewnętrznych.

Skolioza zwykle występuje w okresie dojrzewania i częściej diagnozuje się ją u kobiet niż u mężczyzn. Ta choroba ma wiele negatywnych skutków zdrowotnych, w tym bóle głowy i uporczywy ból nóg..

5. Problemy z oddychaniem

W ciężkich przypadkach skoliozy postępujące osłabienie mięśni może wpływać na mięśnie klatki piersiowej związane z procesem oddychania. Chociaż możesz nie mieć trudności z oddychaniem jako takim, możesz cierpieć na problemy wskazujące na słaby układ oddechowy, w tym bóle głowy, niezdolność do koncentracji i koszmary senne.

Słabe mięśnie klatki piersiowej utrudniają kaszel, zwiększając ryzyko poważnych infekcji dróg oddechowych. Jeśli przeziębienie nie jest odpowiednio leczone, może szybko przerodzić się w zapalenie płuc..

4. Skomplikowana mowa, żucie i połykanie

Problemy z jedzeniem, w tym utrata zdolności do żucia i połykania jedzenia, kaszel, łaskotanie lub tępy głos po jedzeniu, mogą być oznakami choroby Kennedy'ego. Choroba ta może wystąpić w każdym wieku, ale w większości przypadków rozwija się w średnim wieku dorosłym..

Wraz z trudnościami z jedzeniem mogą wystąpić inne objawy, takie jak zmiany mowy, kości nosowe, a nawet całkowita atrofia mięśni twarzy, szczęki i języka. Wszystkie wymagają natychmiastowego leczenia..

3. Problemy z sercem

Niektóre formy dystrofii mięśniowej mogą powodować postępujące zmiany w funkcjonowaniu serca. Zmiany te nazywane są kardiomiopatią i mogą odejść bezobjawowo na wczesnym etapie, chociaż niektórzy ludzie próbują zadyszki, zmęczenia i obrzęku nóg..

Jednak z powodu tej choroby mięśnie serca nie mogą działać prawidłowo. Dlatego z czasem mogą pojawić się objawy, takie jak nieregularne bicie serca, omdlenia i zawroty głowy..

2. Zaćma

Oprócz zaniku mięśni osoby z dystrofią miotoniczną często cierpią na różne choroby oczu. Problemy te obejmują osłabienie mięśni oka, łzawienie oczu, niskie ciśnienie w oku i zaćmę.

Zaćma jest najczęstszym objawem dystrofii mięśniowej. Charakteryzuje się rozmyciem soczewki oka, co zwykle powoduje niewyraźne widzenie, słabe kolory, problemy z postrzeganiem jasnego światła i widzenia w nocy.

1. Łysienie typu męskiego i bezpłodność

Niektórzy mężczyźni cierpiący na dystrofię miotoniczną również doświadczają zmian hormonalnych. Te zaburzenia hormonalne zwykle wywołują wczesne łysienie przedniej części głowy, zwykle występujące między 20 a 30 rokiem życia..

Zaburzenia endokrynologiczne mogą również prowadzić do impotencji i zaniku jąder. Ta choroba zwykle powoduje bezpłodność..

Bonus: jak leczyć dystrofię mięśniową?

Chociaż nie ma lekarstwa jako takiego, nadal możesz próbować prostych kroków, aby mięśnie były mocne i zdrowe..

• Ćwicz regularnie. Gdy mięśnie stopniowo słabną, jednym z najlepszych sposobów na spowolnienie tego procesu jest codzienne ćwiczenia. Regularne treningi i rozciąganie o niskiej intensywności mogą pomóc stymulować ciało i budować mięśnie w naturalny sposób..
• Jedz więcej produktów bogatych w witaminy E i D. Jeśli cierpisz na osłabienie mięśni, spożywaj więcej łososia, sardynek, krewetek, sera, jajek, migdałów, awokado, brokułów i oliwy z oliwek.
• Podczas gotowania używaj kurkumy. Ta starożytna indyjska przyprawa zawiera silną substancję, kurkuminę, która jest bardzo przydatna w zapobieganiu i leczeniu zaniku mięśni..
• Pij zieloną herbatę zamiast innych napojów. Według niektórych badań około 7 filiżanek zielonej herbaty dziennie może spowolnić zużycie mięśni, zwalczając stres oksydacyjny w mięśniach..
• Dodaj soda oczyszczoną do kąpieli. Ze względu na alkaliczny charakter substancja ta chroni mięśnie oraz łagodzi w nich ból i stany zapalne..

Jeśli zauważysz jeden z tych objawów, najpierw skonsultuj się z lekarzem..

Znasz inne metody leczenia dystrofii mięśniowej? Podziel się swoją wiedzą na ten temat w komentarzach poniżej. bądź zdrów!

Manifestacje i leczenie atrofii mięśni ramion

Zadowolony:

Zanik mięśni ramienia jest często chorobą wtórną z istniejącymi zaburzeniami odżywiania tkanek lub ich krążenia krwi.

Najczęściej występuje jako powikłanie zawodu, które wiąże się z ciągłą pracą z rękami, a także z ciężką pracą fizyczną. Przyczyny powinny również obejmować istniejącą artrozę stawu nadgarstkowego, a także wszelkie zaburzenia endokrynologiczne, w tym cukrzycę, otyłość i choroby tarczycy.

Zanik pierwotny występuje bardzo rzadko. Zasadniczo rozwija się w patologiach rozwoju kończyn dolnych, gdy mięśnie nie mogą normalnie funkcjonować.

Aby ustalić dokładną przyczynę, musisz zawsze skonsultować się z lekarzem i przejść wszystkie niezbędne badania. Dopiero po tym należy rozpocząć leczenie.

Jak to się manifestuje

Zanik mięśni prawej lub lewej ręki jest poważną chorobą, która wymaga dokładnej, ale szybkiej diagnozy. Często zdarza się, że mięśnie są dotknięte po obu stronach. Ponadto choroba rozwija się bardzo powoli, a pacjent może nie uważać się za chorego.

Główne objawy należy wziąć pod uwagę nie tylko zanik dotkniętej tkanki mięśniowej, ale także zmniejszenie odruchów. Ale czułość jest utrzymywana na zwykłym poziomie. Wynika to z faktu, że oprócz włókna mięśniowego wpływa to na zakończenie nerwowe, które jest odpowiedzialne właśnie za funkcję motoryczną ręki.

Do dolegliwości pacjenta należą niedowład, a nawet paraliż tkanki mięśniowej z uszkodzeniem włókna nerwowego, osłabieniem mięśni i niskim napięciem mięśniowym.

Pierwsze objawy nie pojawiają się natychmiast, ale dopiero jakiś czas po zmianie - zwykle po 2-3 miesiącach. W przypadku braku leczenia wszystkie zmiany będą całkowicie nieodwracalne, a patologia nie będzie w stanie wyleczyć.

Jeśli pojawiają się skargi na uczucie pełzania po skórze i inne parestezje, możemy mówić o porażce wrażliwych włókien. Można to zwiększyć lub zmniejszyć czułość, a całkowite zdrętwienie oznacza, że ​​wrażliwe włókno zostało całkowicie naruszone.

W późniejszych etapach wrażliwość jest całkowicie tracona. Jeśli zaczną pojawiać się zmiany na skórze - zauważalne jest zaczerwienienie lub marmurkowanie, oznacza to naruszenie krążenia krwi, to znaczy patologię wpłynęło na autonomiczny układ nerwowy.

Objawami zaniku mięśni ramienia mogą być piekące bóle, które dają całą długość ramienia. Odżywianie tkanek jest zaburzone, co powoduje pojawienie się wszelkiego rodzaju ran i wrzodów, które goją się z wielkim trudem.

Diagnostyka

Diagnoza jest ustalana na podstawie skarg pacjentów, a także podczas badania i niektórych procedur diagnostycznych..

Często taka patologia występuje w przypadku osteochondrozy, więc jeśli podejrzewasz tę chorobę, zdecydowanie musisz przejść badanie takie jak MRI. Pokaże, jak bardzo zmieniły się kręgi, jak bardzo ściśnięta jest otaczająca tkanka i jak bardzo wpływa na zakończenia nerwowe..

W diagnozie można również zastosować elektromiografię, która ujawni, jak bardzo dotknięty został jeden mięsień.

Jak pozbyć się

Leczenie zaniku mięśni ramienia zaleca się jak najwcześniej od początku pierwszych objawów. Konieczne jest nie tylko leczenie samego osłabienia mięśni, ale także choroby, która je spowodowała. W przeciwnym razie nie można osiągnąć pozytywnego efektu..

Do tej pory nie ma ani jednego leku, który mógłby pomóc wyleczyć zanik tkanki mięśniowej. Dlatego przede wszystkim terapia ma na celu wyeliminowanie przyczyny rozwoju choroby - leczenie osteochondrozy, zmianę rodzaju aktywności, wyeliminowanie objawów patologii tarczycy i wielu innych czynników prowokujących.

Wielu lekarzy zaleca wykonywanie specjalnych ćwiczeń fizjoterapeutycznych. Jaka gimnastyka z atrofią mięśni ramion będzie najskuteczniejsza?

Idealny na początek do pływania lub specjalnego aerobiku w wodzie. Pomoże to w realizacji wszystkich ćwiczeń i znacznie zmniejszy ból. Obciążenia powinny być początkowo małe i tylko stopniowo można zwiększać ich intensywność i czas trwania zajęć.

Ważne jest również, aby rozpocząć długie spacery poza miastem i jazdę na rowerze. Oczywiście przywrócenie pierwotnej siły mięśni zajmuje dużo czasu, ale jeśli zaczniesz chorobę, nie będziesz w stanie powrócić do pierwotnego stanu..

Powinieneś także przemyśleć swój styl życia i porzucić złe nawyki..

kak.manesu.com

Zanik mięśni jest rozumiany jako proces prowadzący do zmniejszenia objętości i zwyrodnienia tkanki mięśniowej. Mówiąc najprościej, włókna mięśniowe zaczynają się przerzedzać, aw niektórych przypadkach całkowicie znikają, co prowadzi do poważnego ograniczenia aktywności ruchowej i długotrwałego unieruchomienia pacjenta.

Zanik mięśni - objawy i obraz kliniczny

Podstawowa postać choroby wyraża się w bezpośrednich zmianach samego mięśnia. Ta patologia może być spowodowana zarówno słabą dziedzicznością, jak i szeregiem czynników zewnętrznych - urazami, siniakami i stresem fizycznym. Pacjent szybko się męczy, napięcie mięśni stale się zmniejsza, czasami obserwuje się mimowolne drganie kończyn, co wskazuje na uszkodzenie neuronów ruchowych.

Wtórna atrofia mięśni - leczenie polega na wyeliminowaniu choroby podstawowej i innych przyczyn, które doprowadziły do ​​procesu zanikowego. Najczęściej wtórna atrofia mięśni rozwija się po urazach i infekcjach. U pacjentów wpływają na komórki motoryczne stóp, nóg, dłoni i przedramienia, co prowadzi do ograniczenia aktywności tych narządów, częściowego lub całkowitego porażenia. W większości przypadków choroba charakteryzuje się powolnym procesem, ale możliwe są zaostrzenia, któremu towarzyszy silny ból.

Wtórna postać choroby dzieli się na kilka rodzajów:

• miotrofia nerwowa - w tym przypadku zanik mięśni jest związany z deformacją stóp i nóg. U pacjentów chód jest upośledzony, nabiera charakteru stepowania, gdy chodząc osoba podnosi wysoko kolana. Z czasem odruchy stóp całkowicie zanikają, a choroba rozprzestrzenia się na inne kończyny;
• postępująca zanik mięśni - objawy zwykle występują w dzieciństwie. Choroba jest ciężka, której towarzyszy silne niedociśnienie, utrata odruchów ścięgien i drganie kończyn;
• zanik mięśni Aran-Duchenne - głównie zlokalizowany w oddziałach kończyn górnych. U pacjentów zanik mięśni międzykostnych i palców. Ręka ma formę pędzla małpiego. W tym przypadku wrażliwość kończyn zostaje zachowana, ale odruchy ścięgien całkowicie znikają. Proces atrofii stale postępuje iz czasem wpływa na mięśnie szyi i tułowia.

Głównym objawem wszystkich rodzajów atrofii jest zmniejszenie objętości uszkodzonego mięśnia. Jest to szczególnie widoczne w porównaniu ze sparowanym narządem zdrowej strony. Ponadto zanik mięśni, którego objawy zależą od ciężkości procesu, zawsze prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśniowego i towarzyszy mu ból podczas dotykania kończyn.

Zanik mięśni - leczenie choroby

Wybór techniki leczenia zależy od wielu czynników, w tym od postaci choroby, ciężkości procesu i wieku pacjenta. Leczenie farmakologiczne obejmuje stosowanie takich leków jak: sól disodowa kwasu adenozynotrifosforowego (30 wstrzyknięć domięśniowych), witaminy B1, B12 i E, galantamina (10-15 wstrzyknięć podskórnych) i proseryna (wstrzyknięcie doustne lub podskórne).

Duże znaczenie mają również: wybór właściwego odżywiania, procedury fizjoterapeutyczne, masaż, ćwiczenia terapeutyczne, elektroterapia, psychoterapia i praktyki duchowe. Jeśli zanik mięśni prowadzi do opóźnienia dziecka w zakresie rozwoju intelektualnego, wówczas przepisuje się mu sesje neuropsychologiczne mające na celu złagodzenie problemów w komunikacji i uczeniu się nowych rzeczy..

Warto zauważyć, że w tej chwili lekarze nie mają leku, który mógłby zagwarantować wyleczenie atrofii mięśni nóg i innych kończyn. Niemniej jednak właściwie dobrana technika pozwala znacznie spowolnić proces atrofii, zwiększa regenerację włókien mięśniowych i powraca do utraconej szansy osoby. Aby to zrobić, musisz dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza, wykonywać wszystkie przepisane procedury medyczne i, co najważniejsze, nie tracić serca, ponieważ możesz żyć w harmonii ze światem z każdą, nawet najpoważniejszą chorobą.

Wideo z YouTube na temat artykułu:

Zanik mięśni to proces nie jednego dnia, ale kilku miesięcy, a nawet lat. Przez zanik mięśni należy rozumieć stopniowe zmniejszanie się wielkości włókien mięśniowych, w wyniku czego stają się one cieńsze. Jeśli stan zaniku mięśni osiągnął stan krytyczny, wówczas włókna mięśniowe mogą się kurczyć, aż całkowicie znikną.

Zanik mięśni - informacje ogólne

Pod wpływem zanikowego procesu włókien mięśniowych u ludzi występuje patologiczny spadek tkanki mięśniowej. W rzeczywistości możemy zaobserwować zastąpienie silnej tkanki mięśniowej tkanką łączną. W wyniku tego dochodzi do zaniku napięcia mięśniowego osoby, co oznacza, że ​​zdolność do pełnego lub całkowitego ruchu całkowicie zanika.

Przyczyny zaniku mięśni ludzkich

Zanik mięśni dzieli się na dwa główne typy - pierwotne lub proste i wtórne lub neurogenne.

Przy pierwotnej atrofii mięśnia dochodzi do uszkodzenia samego włókna mięśniowego. Przyczyną tego typu atrofii jest czynnik dziedziczny. Oznacza to, że upośledzony metabolizm został przekazany osobie od matki lub ojca, co objawia się wadą produkcji enzymów tworzących włókno mięśniowe. Proces atrofii zaczyna się rozwijać pod wpływem czynników negatywnych ze środowiska.

Takimi negatywnymi czynnikami prowokującymi są:

• Stały wzrost stresu fizycznego (na przykład sporty sportowe lub, przeciwnie, amatorskie, które przechodzą bez prawidłowego obliczenia obciążenia fizycznego masy mięśniowej);
• Uraz zakończeń nerwowych;
• Infekcje
• Miopatia
• Patologia komórek motorycznych rdzenia kręgowego;
• Choroby polio-podobne.

Zanik mięśni, wywołany przez czynnik dziedziczny, postępuje niezwykle powoli w ludzkim ciele. Dlatego pacjent konsultuje się z lekarzem na czas, co gwarantuje sukces w leczeniu.

Inne przyczyny zaniku mięśni

Inne przyczyny zaniku mięśni u ludzi mogą być takimi czynnikami, jak:

• Nowotwory złośliwe;
• Paraliż ludzkiego rdzenia kręgowego;
• Zakłócenie obwodowego układu nerwowego, aw rezultacie uszkodzenie zakończeń nerwowych;
• Przedłużony post, ograniczenie diety;
• Zatrucie ciała truciznami, chemikaliami itp.;
• Naruszenie procesów metabolicznych w ciele pod wpływem deprecjacji narządów wewnętrznych i układów życiowych (co oznacza naturalne starzenie fizjologiczne);
• Długotrwały brak ruchu z powodu ciężkiej operacji lub skutków chorób przewlekłych w ciele.

Objawy zaniku mięśni

Początkowo zanik mięśni objawia się w postaci zwiększonego zmęczenia fizycznego bez istotnego powodu, zmniejszenia napięcia mięśniowego, aw rezultacie pojawienia się odczuć bólowych w różnym stopniu. Następnie pacjenci mają niekontrolowane drganie kończyn górnych i dolnych ().

Objawami wtórnego zaniku mięśni, który rozwija się w wyniku ostrych ostrych chorób zakaźnych, są:

• Całkowite lub częściowe ograniczenie aktywności ruchowej stóp, nóg, przedramienia, dłoni. Proces atrofii mięśni jest niezwykle powolny, ale nie wyklucza się nawrotu, gdy pacjent przez ograniczony czas może całkowicie stracić zdolność poruszania się;
• Zmiana chodu u pacjenta w wyniku uszkodzenia włókien mięśniowych stóp i podudzia;
• Utrata wrażliwości (podczas ruchu osoba nie odczuwa bezpośredniego kontaktu twardej powierzchni i kończyn dolnych);
• Obniżenie ciśnienia krwi.

Nasilenie atrofii mięśni, aw rezultacie nieprzyjemne bolesne objawy całkowicie zależą od tego, o ile napięcie mięśniowe zostanie zmniejszone u osoby.

Rozpoznanie zaniku włókien mięśniowych

Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, gdy tylko pacjent odczuje spadek wrażliwości kończyn górnych lub dolnych. Rozpoznanie tej choroby nie stwarza żadnych trudności..

Pacjent przy pierwszym leczeniu jest badany i wysyłany na badania:

• Kliniczne badanie krwi;
• Chemia krwi;
• Badanie tarczycy (powinno być prowadzone przez endokrynologa);
• Badanie wątroby;
• Elektromiografia;
• Badanie przewodnictwa nerwowego u pacjenta;
• Biopsja mięśni;
• Dodatkowe badania (w razie potrzeby lub w celu wyjaśnienia diagnozy).

Formy zanik mięśni

Obecnie istnieje kilka głównych form zaniku włókien mięśniowych. Na przykład amyotrofia Charcota-Marie charakteryzuje się całkowitym uszkodzeniem mięśni w ludzkich stopach. Występuje całkowite odkształcenie kończyny dolnej, w wyniku czego chód pacjenta zmienia się (pacjent bardzo wysoko podnosi nogi podczas chodzenia). Z zewnątrz powstaje uczucie, że osoba jest poruszona nogami, a zatem po prostu gawędzi w powietrzu. Z czasem (bez leczenia) kończyny górne zaczynają się angażować.

W przypadku atrofii mięśni Verdniga dana osoba ma gwałtowny spadek ciśnienia krwi, zaczyna się drganie włókien kończyn dolnych, zanikają odruchy ścięgien. Ogólny przebieg choroby jest niezwykle ciężki i bolesny..

Leczenie atrofii mięśni

Leczenie atrofii mięśni zależy bezpośrednio od wieku pacjenta (terapia dorosłych i dzieci będzie diametralnie inna), od ciężkości choroby i wyraźnej postaci patologii.

Początkowo pacjentowi przepisuje się leczenie choroby, która spowodowała zanik mięśni. Następnie kompleksy objawowe są eliminowane.

Oprócz leków pacjentowi zostanie przepisana gimnastyka, leczenie, fizjoterapia i elektroterapia.

Prognozy dotyczące zaniku mięśni zależą od terminowości wniosku pacjenta o opiekę medyczną, a także od stopnia utraty aktywności ruchowej. Jeśli choroba jest ciężka, to w przypadku prawidłowo przepisanej terapii można jedynie spowolnić przebieg procesu zanikowego.

ATROFIA MIĘŚNIOWA (atrofia musculorum) - naruszenie trofizmu mięśniowego, któremu towarzyszy stopniowe ścieńczenie i zwyrodnienie włókien mięśniowych, zmniejszenie ich kurczliwości. Zanik mięśni może być wiodącym objawem dużej grupy dziedzicznych chorób nerwowo-mięśniowych - dziedzicznych zwyrodnieniowych zaników mięśni (patrz zanik mięśni, miopatia) lub może być jednym z objawów różnych chorób, zatruć - zwykły zanik mięśni. Prosta atrofia mięśni, w przeciwieństwie do zwyrodnieniowych, występuje z powodu wysokiej wrażliwości włókien mięśniowych na różne szkodliwe czynniki. Zanik mięśni może wystąpić z powodu wyczerpania, zaburzeń unerwienia, niedotlenienia, zmian mikrokrążenia w mięśniach, zatrucia, nowotworów, zaburzeń metabolicznych, endokrynopatii, a także chorób narządów wewnętrznych (wątroby, nerek). Badanie histologiczne mięśni ujawnia dość jednolite, ale osobliwe zmiany w ich strukturze (tsvetn, tab., Ryc. 2-9, ryc. 1 podano dla porównania).

Zanik mięśni z powodu bezczynności występuje z powodu długotrwałego unieruchomienia odpowiedniej części ciała (unieruchomienie kończyny po złamaniu, histeryczny paraliż, przedłużone unieruchomienie pacjentów z różnymi chorobami somatycznymi, w okresie pooperacyjnym itp.). Atrofie to przede wszystkim białe włókna, a następnie czerwone. Zanik od bezczynności to zmniejszenie ilości sarkoplazmy i niewielki zanik wiązki miofibryli.

Zanik włókien mięśniowych podczas wyczerpania, głód spowodowany jest złożonymi zaburzeniami metabolicznymi w mięśniach i hipokinezją. Zmiany morfologiczne są zbliżone do tych z atrofią spowodowaną bezczynnością. Badanie histologiczne ujawnia zmiany dystroficzne we włóknach mięśniowych: zjawiska martwicy krzepnięcia, rozpadu ziarnistego i wakuolarnego. Pomimo zaniku mięśni funkcja motoryczna jest nieznacznie zmieniona, nie występują migotania i zaburzenia pobudliwości elektrycznej, wrażliwość na acetylocholinę jest nieznacznie zwiększona; badanie elektromiograficzne ujawnia spadek amplitudy potencjałów mięśniowych. Zanik mięśni może rozwinąć się wraz z dystrofią pokarmową i być głównym objawem klinicznym.

Zanik mięśni w długotrwałych, przewlekłych infekcjach (gruźlica, malaria, przewlekła czerwonka, zapalenie jelit). Badanie histologiczne mięśni ujawnia skutki zaniku mięśni i zmian zwyrodnieniowych. Podczas elektromiografii - skrócenie potencjału, zmniejszenie amplitudy pojedynczej jednostki silnikowej, wielofazowej. Podstawą zaburzeń mięśni w przewlekłych infekcjach są zaburzenia metaboliczne.

Zanik mięśni podczas starzenia jest spowodowany ogólnym zmniejszeniem i zmianami procesów metabolicznych, w tym zaburzeniami metabolicznymi w tkance mięśniowej, a także hipokinezą.

Zanik mięśni pochodzenia odruchowego może rozwinąć się wraz z chorobami stawów (zanik mięśni stawów). Dotyczy to głównie prostowników umiejscowionych bliżej dotkniętego stawu, na przykład mięśnia czworogłowego uda w chorobach stawu kolanowego, mięśni międzykostnych w chorobach stawów dłoni, a także złamań kości i zmian zapalnych więzadeł. Zanik odruchu mięśniowego rozwija się stopniowo i powoli rozprzestrzenia się na otaczające obszary. Odruchy są zwykle zachowane, czasem podwyższone. W niektórych przypadkach możliwe jest wykrycie drgań włókienkowych, a podczas badania podniecenia elektrycznego jakościowa reakcja zwyrodnienia mięśni.

Rozwój atrofii odruchowej opiera się na odruchowo zbliżającym się ograniczeniu aktywności ruchowej i naruszeniu adaptacyjno-troficznego wpływu autonomicznego układu nerwowego. Zanik mięśni w chorobie stawów może być częścią złożonego zespołu wegetatywno-troficznego, który występuje w wyniku zaburzenia współczulnego i przywspółczulnego unerwienia mięśni i wyraża się w zaburzeniach metabolicznych mięśni, zaniku mięśni, zmianach troficznej skóry i paznokci, zaburzeniu pocenia się, hydrofilowości tkanek.

Zanik mięśni korowych rozwija się najczęściej wraz z procesami patologicznymi w górnym płacie ciemieniowym. Mechanizm jego powstania nie jest dobrze poznany. Ponieważ zanik mięśni rozwija się jednocześnie z zaburzeniami wrażliwości na ból, założenie o jego genezie odruchu jest uzasadnione. Zanik mięśni z niedowładem centralnym i porażeniem spowodowany jest hipokinezją, zaburzeniami ukrwienia i wpływem kory mózgowej na trofizm mięśniowy.

Ograniczona atrofia mięśniowo-skórna. W przypadku tej choroby występują nierówne, zlokalizowane w różnych odcinkach tułowia i kończyn obszary atrofii skóry, tkanki podskórnej i mięśni. Choroba jest łagodna, nie postępująca. Niektórzy autorzy uważają, że jest podobny do jednostronnej atrofii twarzy (choroba Parry-Romberga). Wraz z koncepcją, że choroba ta jest uważana za wadę rozwojową, istnieje teoria neurotroficznej patogenezy występowania atrofii tego typu. Nie ma specjalnego leczenia. Możliwa stabilizacja procesu.

Jednostronna atrofia twarzy Parry'ego-Romberga - patrz Hemiatrofia.

Zanik mięśni w nowotworach. Nowotwory złośliwe mogą wpływać na układ mięśniowy na różne sposoby - poprzez bezpośrednie uszkodzenie, ucisk, naciekanie sąsiednich obszarów, zaburzenia mikrokrążenia, a także ogólne zmiany metaboliczne, powodujące osłabienie mięśni, zmęczenie, zanik zanik mięśni przeważnie proksymalnych kończyn, drganie włókien stopniowe zanikanie głębokich odruchów.

Badanie histologiczne ujawnia oznaki uszkodzenia mieszanych mięśni: wiązkę (neurogenną) i chaotyczną (miopatyczną) ułożenie zanikowych włókien, zgrubienie i obrzęk włókien nerwowych, co pozwoliło niektórym autorom wprowadzić termin „neuroomyopatia nowotworowa”. Badania elektromiograficzne ujawniają również „mieszane” typy krzywych..

Wyróżnia się wyczerpanie raka, w którym wykrywa się spadek włókien mięśniowych (prosta atrofia) i kacheksję nowotworową, która charakteryzuje się dystroficznymi zmianami w mięśniach.

W diagnostyce różnicowej atrofii mięśni w nowotworach z dziedziczną amyotrofią i miopatią należy wziąć pod uwagę szybki rozwój atrofii w nowotworach złośliwych, słabą reakcję na środki cholinergiczne oraz wzrost amplitudy oscylacji podczas stymulacji elektrycznej. Prognoza jest niekorzystna. Konieczne jest leczenie choroby podstawowej (rak płuc, tarczyca itp.)..

Zanik mięśni w chorobach endokrynologicznych (miopatie endokrynologiczne). Przydział tej grupy zaników mięśni do niezależnej grupy wydaje się właściwy w związku z możliwością udanej terapii patogenetycznej. Obserwuje się zaniki mięśni z rozlanym toksycznym wolem, niedoczynnością tarczycy, zespołem Itsenko-Cushinga, chorobami nadnerczy, przysadki mózgowej i tarczycy. W przeciwieństwie do pierwotnych miopatii (patrz), endokrynne miopatie występują na tle choroby podstawowej, zmniejszają się lub zanikają wraz z poprawą ogólnego stanu pacjentów.

Często zanik mięśni występuje z tyreotoksykozą i postępuje wraz z rozwojem choroby. Najczęściej zanik obserwuje się najpierw w kończynach dolnych, a następnie górnych. Nasilenie osłabienia i atrofii mięśni waha się od niewielkiego do wyraźnego. Wraz z zanikiem mięśni barku obserwuje się obwód miednicy i kończyn proksymalnych, osłabienie mięśni i patologiczne zmęczenie mięśni. Rzadziej mięśnie dystalnych kończyn są zaangażowane w proces patologiczny. Typowe dla tyreotoksykozy jest zachowanie odruchów ścięgien.

Badanie histologiczne ujawnia zanik włókien mięśniowych, zmiany zwyrodnieniowe w nich, martwicę poszczególnych włókien, gromadzenie się limfocytów i histiocytów między włóknami mięśniowymi. Dzięki elektromiografii rejestrowane są zmiany charakterystyczne dla miopatii - częste i wielofazowe potencjały, spadek amplitudy.

U pacjentów z obrzękiem śluzowatym, atrofią mięśni kończyn proksymalnych obserwuje się ból mięśni, wraz z rozwojem przerostu mięśni i polineuropatii. Badanie histologiczne wykazuje zmiany w strukturze włókien mięśniowych, wakuolizację i dystrofię włókien mięśniowych, naciekanie włókien nerwowych.

Mechanizm zaburzeń mięśni w miopatii tyreotoksycznej i miopatii niedoczynności tarczycy pozostaje niewystarczająco jasny. Tarczyca wpływa na mięsień na dwa sposoby: poprzez działanie kataboliczne na metabolizm białek oraz poprzez bezpośredni wpływ na mitochondria i procesy fosforylacji oksydacyjnej. W patogenezie zaburzeń mięśni podczas nadczynności tarczycy ważne jest naruszenie fosforylacji oksydacyjnej, metabolizm kreatyny-kreatyniny, procesy kataboliczne, wyrażone zwiększonym rozpadem białka, zaburzonymi błonami mitochondrialnymi i tworzeniem się związków makroergicznych. Znana jest również zmiana układu nerwowego z tyreotoksykozą, co niektórzy autorzy uważają za przyczynę zaniku mięśni.

W zespole Itsenko-Cushinga jednym z głównych objawów jest osłabienie mięśni, czasami połączone z zanikami mięśni kończyn górnych i dolnych, obręczy miednicy i ramion. Badanie histologiczne mięśni ujawnia zmiany dystroficzne w różnych stopniach włókien mięśniowych, zanik włókien mięśniowych, przerost jądra sarcolemma przy braku nacieków. Dzięki elektromiografii zmiany charakterystyczne dla miopatii. Nie ma zgodności w wyjaśnianiu mechanizmu występowania zaburzeń miopatycznych w zespole Itsenko-Cushinga.

Obecnie większość autorów rozważa osłabienie mięśni i atrofię mięśni w wyniku upośledzenia funkcji glukokortykoidów i mineralokortykoidów nadnerczy, katabolicznego działania hormonów na mięśnie, co powoduje zwiększenie rozpadu białek.

W przypadku naruszenia funkcji wewnątrzsekrecyjnej trzustki (zanikowa hipoglikemiczna, hiperglikemiczna zanikowa cukrzyca) w kończynach bliższych obserwuje się osłabienie i zanik mięśni. Badanie histologiczne ujawnia objawy neurogennej amyotrofii i dystrofii mięśniowej. Elektromiografia ujawnia również objawy charakterystyczne dla neurogennej amyotrofii. Większość autorów uważa hipoglikemiczne zaniki mięśni w wyniku dystroficznych zmian w komórkach przednich rogów rdzenia kręgowego lub w wyniku bezpośredniego wpływu przedłużonej hipoglikemii na tkankę mięśniową. Amyotrofie hiperglikemiczne są uważane za wynik bezpośredniej zmiany tkanki mięśniowej lub zmiany wtórne. Istotny może być brak witamin z grupy B, zatrucie niedostatecznie utlenionymi produktami metabolizmu węglowodanów i tłuszczów, co prowadzi do zmniejszenia zawartości lipidów we włóknach nerwowych..

Chorobie Symmondsa, wynikającej z ciężkiej niedoczynności przedniego płata przysadki mózgowej, towarzyszy osłabienie mięśni i uogólniona atrofia. Badanie histologiczne włókien mięśniowych ujawnia nagromadzenie ziarnistej substancji pod sarcolemma, zanik włókien mięśniowych.

Akromegalii w późnym okresie często towarzyszy rozlany zanik mięśni prążkowanych, osłabienie, patologiczne zmęczenie, głównie w kończynach dystalnych. Badanie histologiczne ujawnia pogrubienie błony nerwowej i tkanki łącznej otaczającej nerw, cechy amyotrofii nerwowej.

Miopatie steroidowe występują po długotrwałym stosowaniu triamcynolonu, deksametazonu, flurokortyzonu, to znaczy preparatów zawierających fluor. Pojawiają się osłabienie i atrofia bliższych mięśni miednicy i obręczy barkowej. Badanie elektromiograficzne ujawnia aktywność niskiego napięcia z maksymalnym skurczem mięśni i dużym odsetkiem potencjałów wielofazowych charakterystycznych dla miopatii. Badanie histologiczne ujawnia uogólnioną atrofię, zmiany zwyrodnieniowe włókien mięśniowych i martwicę niektórych z nich. Patogenetyczna natura miopatii steroidowych nie jest wystarczająco jasna, ponieważ nie stwierdzono zależności atrofii mięśni od dawki leku. Zanik sterydów mięśniowych jest odwracalny. Odstawieniu leków steroidowych towarzyszy stopniowe zmniejszanie objawów atrofii mięśni..

Zanik mięśni w kolagenozach. W przypadku zapalenia wielomięśniowego, zapalenia skórno-mięśniowego często występuje zanik mięśni. Osłabienie mięśni, atrofia, bolesność mięśni występują na tle zmian w narządach wewnętrznych, kreatynuria, zwiększona aktywność aldolazy, frakcja globulinowa białek.

Elektromiografia nie ujawnia konkretnych zmian. Najważniejsze jest badanie histologiczne mięśni. Główne zmiany histologiczne obejmują martwicę włókien mięśniowych, a także nacieki zapalne, składające się z limfocytów, komórek jednojądrzastych zlokalizowanych głównie wokół naczyń lub w ogniskach rozpadu włókien mięśniowych.

Zanik mięśni z miejscowym i uogólnionym twardziną skóry. Wraz z wyraźnymi objawami klinicznymi twardziny (zmiany skórne) obserwuje się rozlaną hipotrofię mięśni z pierwotną zmianą mięśni szkaplerzowych, mięśni nogi i uda. Badanie histologiczne wykazuje zanik naskórka, nadmierne rogowacenie z oderwaniem warstw powierzchniowych, zgrubienie włókien tkanki łącznej. Uszkodzenie mięśni jest spowodowane przez ucisk tkanki podskórnej przez skórę i zmiany zapalne w mięśniach (zanik włókien mięśniowych, wyraźna proliferacja jąder komórkowych, proliferacja elementów limfohistiocytarnych, komórki perimizia). Elektromiografia ujawnia niespecyficzne zmiany..

Zanik mięśni w toczniu rumieniowatym jest spowodowany głównie uszkodzeniem komórek przednich rogów rdzenia kręgowego i jest wtórną amyotrofią. Badanie histologiczne ujawnia wiązkę atrofii, dystroficzne zmiany włókien mięśniowych i proliferację tkanki łącznej. Kiedy elektromiografia - zsynchronizowane rzadkie potencjały, określa się fascynacje.

Zanik mięśni w reumatoidalnym zapaleniu stawów obserwuje się głównie w dystalnych kończynach, w małych mięśniach dłoni i stóp. Badanie histologiczne ujawnia nagromadzenie nacieków zapalnych w endomysium i perimisia, a także w tkance łącznej, składającej się głównie z limfocytów, komórek plazmatycznych, histiocytów, monocytów i leukocytów. Nacieki zlokalizowane są głównie w pobliżu tętnic i żył, tworząc „guzki”. Zauważono zatarcie naczyń, zanik tkanki mięśniowej. Gdy elektromiografia - skrócenie czasu trwania potencjałów, zmniejszenie amplitudy.

Zanik mięśni z guzkowym zapaleniem okostawowym obserwuje się głównie w dystalnych kończynach, w rękach i stopach. Wraz z zanikiem mięśni obserwuje się guzki zlokalizowane wzdłuż tętnic, krwotoki małopiczaste, zmiany w nerkach i nadciśnienie tętnicze. Badanie histologiczne ujawnia martwicę ściany naczyniowej, współistniejącą reakcję zapalną, tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach, krwotok diapetyczny. W mięśniach stwierdza się zanik i zmiany dystroficzne. Elektromiografia ujawnia zmiany charakterystyczne dla atrofii prostej i neurogennej..

Zanik mięśni z zatruciem, stosowanie leków. W przewlekłym alkoholizmie, wraz z zapaleniem wielonerwowym, dochodzi do zaniku mięśni, głównie w kończynach bliższych. Badanie histologiczne ujawnia zanik włókien mięśniowych, w niektórych z nich zjawiska dystroficzne. Kiedy elektromiografia potwierdza pierwotny charakter mięśniowy zaburzeń. Leczenie - choroba podstawowa.

Przy długotrwałym stosowaniu kolchicyny może wystąpić atrofia kończyn bliższych. Anulowanie leku prowadzi do zaniku atrofii.

W przypadku wągrzycy wraz z głównymi objawami neurologicznymi (padaczka, demencja itp.) Dochodzi do bezbolesnego symetrycznego wzrostu objętości mięśni, najczęściej brzuchatego mięśnia brzusznego, przypominającego pseudo-przerostową formę miopatii. Rozpoznanie opiera się na danych z biopsji mięśni: obecność torbieli, zwapnień.

W przypadku bąblowicy istnieje mniejsze prawdopodobieństwo wpływu na tkankę mięśniową niż na wągrzycę i włośnicę. Cierpią głównie mięśnie obręczy barkowej, kończyny proksymalne. Odnotowuje się osłabienie i atrofię mięśni. Histologicznie w mięśniach znajdują się torbiele i nacieki zapalne.

W przypadku atrofii mięśni o dowolnej etiologii leczy się chorobę podstawową. Zaleca się prowadzenie kursów leczenia lekami poprawiającymi metabolizm (aminokwasy, kwas adenozynotrifosforowy, hormony anaboliczne, witaminy), leki antycholinesterazowe. Ćwiczenia fizjoterapeutyczne.

Ćwiczenia fizjoterapeutyczne na zanik mięśni

Ćwiczenia gimnastyczne na zanik mięśni: 1 - w pozycji leżącej, zgięcie i wyprost nogi w stawie kolanowym; 2 - w pozycji leżącej, zgięcie i wyprost ramienia w stawie łokciowym; 3 - w pozycji na wznak, uprowadzenie i zmniejszenie nogi; 4 - w pozycji leżącej, uprowadzenie i przywodzenie ramienia; 5 - w pozycji leżącej, zgięcie i wyprost nogi w stawie kolanowym i biodrowym; 6 - w pozycji leżącej, podnosząc i opuszczając ręce; 7 - w pozycji na wznak, uprowadzenie i zmniejszenie nogi; 8 - w pozycji leżącej, uprowadzenie i przywodzenie ramienia; 9 - w pozycji leżącej ramiona wyciągają ręce wzdłuż ciała, podnosząc głowę i ramiona; 10 - w pozycji leżącej, nogi zgięte w kolanach, unosząc miednicę. Ćwiczenia 1-4 są wykonywane przy użyciu metodologa.

Zastosowanie ćwiczeń fizjoterapeutycznych w leczeniu różnych form zaniku mięśni polega na poprawie stanu funkcjonalnego mięśni pod wpływem dozowanego treningu, a co za tym idzie na zwiększeniu masy mięśniowej. Znaczący jest także ogólny efekt wzmacniający ćwiczeń fizycznych. Stosowane są następujące formy terapii ruchowej: gimnastyka lecznicza, poranna gimnastyka higieniczna, ćwiczenia fizyczne w wodzie, masaż.

Gimnastyka lecznicza jest przepisywana w zależności od charakteru choroby, jej stadium i obrazu klinicznego, stopnia upośledzenia funkcji motorycznych. W tym ćwiczeniu powinno być delikatne i nie powodować silnego zmęczenia mięśni. W tym celu do ćwiczeń z osłabionymi mięśniami wykorzystywane są lekkie pozycje początkowe. Specjalne badanie sfery motorycznej i ocena funkcji wszystkich mięśni tułowia i kończyn umożliwiają zróżnicowanie metody ćwiczeń terapeutycznych. Stosowane są ruchy pasywne i różnego rodzaju ćwiczenia aktywne (z pomocą metodologa, różne aparaty, w wodzie, swobodnie, z wysiłkiem), a także ćwiczenia izometryczne (napięcie mięśni bez wykonywania ruchów). Zatem przy minimalnej ilości aktywnych ruchów ćwiczenia wykonuje się w pozycji leżącej: dla zginaczy i prostowników - w pozycji pacjenta leżącej na bokach (ryc. 1 i 2), a dla uprowadzania i przywodzenia mięśni kończyn - w pozycji leżącej (ryc. 3 i 4) lub na brzuchu. Jeśli możliwe jest wykonanie ruchu z przekroczeniem ciężaru kończyny (w płaszczyźnie strzałkowej), ćwiczenia na zginacze i prostowniki wykonuje się w pozycji pacjenta na plecach (ryc. 5 i 6) lub na brzuchu, a także na mięśniach porywacza i przywodziciela na boku (ryc. 7 i 8). Przy wystarczającej funkcji mięśni można stosować inne pozycje początkowe. Do poprawienia postawy wymagane są ćwiczenia korekcyjne (ryc. 9 i 10).

Ćwiczenia terapeutyczne należy wykonywać indywidualnie, z częstymi przerwami na odpoczynek i ćwiczenia oddechowe, trwającymi 30-45 minut. Przebieg leczenia to 25-30 procedur z codziennymi zajęciami. W przyszłości pacjenci powinni regularnie angażować się w ćwiczenia terapeutyczne z czyjąś pomocą. Ćwicz w wodzie w wannie, w basenie). Masaż dotkniętych kończyn, plecy wykonuje się zgodnie z delikatną metodą, każdą kończynę masuje się przez 5 do 10 minut, czas trwania procedur nie przekracza 20 minut. Oprócz masażu ręcznego można skorzystać z podwodnego masażu pod prysznicem, wibracyjnego masażu sprzętowego itp. Masaż jest przepisywany co drugi dzień w dni wolne od innych zabiegów fizjoterapeutycznych. Przebieg leczenia wynosi 15-18 procedur. Wskazane jest powtarzanie leczenia 3-4 razy w roku w odstępach między nimi przez co najmniej 3-5 tygodni. Terapia ruchowa pasuje do wszystkich innych zabiegów.

Bibliografia: Gausmanova-Petrusevich I. Choroby mięśniowe, per. z polskiego., Warszawa, 1971, bibliogr.; Gorbacheva F. E. Postępująca zanik mięśni u dzieci, M., 1967, bibliogr.; Davidenkov S. N. Klinika i terapia postępującego zaniku mięśni, L., 1954; Dotsenko G. N. Myopathy, L., 1963, bibliogr.; M i N w przybliżeniu w stosunku do i y B. N. Postępujące dystrofie mięśniowe, Mnogotomn. Przewodnik po Neurovol., Ed. S.N. Davidenkova, w. 7, str. 13, M., 1960, bibliogr.; Melnikov S. M. i Gorbacheva F. E. Postępująca zanik mięśni u dzieci, M., 1967, bibliogr.; Dziedziczne choroby układu nerwowo-mięśniowego (postępująca dystrofia mięśniowa), wyd. L.O. Badalyan, M., 1974; W e-kepu G. Über das Neuromyositis-Synd-rom, Klassifikation der Neuromyositiden an Hand von fünf eigenen Beobachtungen, Dtsch. Z. Nervenheilk., Bd 193, S. 324, 1968, Bibliogr.; G r o f t P. B. a. W i 1-k i n s ο η M. Przebieg i rokowanie w niektórych typach neuromopatii rakowej, Brain, v. 92, s. 1 1, 1969; Erte-kin C. Wyniki elektrofizjologiczne mięśni i nerwów obwodowych u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, Elektromiografia, v. 11, p. 39, 1971, bibliogr.; Gordon R. M. a. S i 1 v e r s t e i n A. Objawy neurologiczne w postępującym stwardnieniu układowym, Arch. Neurol (Szykowny), V. 22, s. 1 126, 1970, bibliogr.; Henry P. Les myopathies des corticoides, Concours mäd., T. 91, s. 1 7363, 1969; Jolly S. S. a. Pallis C. Pseudohipertrofia mięśniowa spowodowana cysticerkozą, J. Neurol. Sci., V. 12, p. 155, 1971, bibliogr.; Norris F. H., Clark E.C. za. Biglieri E.G. Badania nad tyreotoksycznym okresowym porażeniem, tamże, V. 13, p. 431, 1971, bibliogr.; Pearce J.a. Aziz H. Neuromiopatia niedoczynności tarczycy, jw., V. 9, s. 1 243, 1969, bibliogr.; S p i e s H. Muskelsymptome bei exogenen Intoxikationen, Dtsch. med. Wschr., S. 1232, 1970.

Ćwiczenia fizjoterapeutyczne w A. m. - V. Moshkov Ćwiczenia fizjoterapeutyczne w klinice chorób nerwowych, M., 1972; Yamshchikova N. A. Ćwiczenia fizjoterapeutyczne i masaż na postępujące zaniki mięśni, M., 1968, bibliogr.

L.O. Badalyan; N. A. Belaya (lay. Physical.).

Patologicznym procesem z deformacją włókien mięśniowych, w którym dochodzi do wyczerpania mięśni, prowadzącym do zaniku włókien mięśniowych w przyszłości, jest zanik mięśni. Tam, gdzie nastąpiła śmierć mięśni, pojawia się tkanka łączna, pacjent traci aktywność motoryczną, nie kontroluje swojego ciała. Zanik mięśni występuje, gdy uszkodzenie struktur mózgowych, kręgosłupa.

Więcej atrofii mięśni wynika z:

• Zaburzone procesy metaboliczne.
• Infestacja robaków.
• Wiek starczy pacjenta.
• Traumatyczne skutki.
• Zaburzenia endokrynologiczne.
• Przedłużona bezczynność fizyczna.
• Głód.

Co dzieje się w mięśniach?

Choroba zaczyna się od niedożywienia, najpierw odżywiane są mięśnie. Istnieje głód tlenu, niedobór składników odżywczych tkanki mięśniowej. Białka, które tworzą miofibry, z powodu niedoborów żywieniowych, ekspozycja na toksyny zacznie się rozkładać. Białka są zastępowane włóknami fibrynowymi. Czynniki egzogenne i endogenne prowadzą do dystrofii mięśni na poziomie komórkowym. Składniki odżywcze nie dostają się do zanikowego mięśnia; gromadzą się w nim toksyczne związki; w przyszłości umiera.

Najpierw są uszkadzane białe typy miowłókien, a następnie zaniki czerwone. Białe włókna światłowodowe są szybkie, najpierw kurczą się pod wpływem pulsacji. Są gotowe do działania tak szybko, jak to możliwe, natychmiast reagują na niebezpieczeństwo. „Wolne” to czerwone włókna. Aby się skurczyć, potrzebują energii w dużej objętości, te tkanki mięśniowe zawierają wiele naczyń włosowatych. Dlatego działają dłużej.

Początek choroby charakteryzuje się zmniejszeniem prędkości i zakresu ruchu dotkniętej kończyny, dochodzi do atrofii. Wtedy pacjent nie może w ogóle poruszać ręką lub nogą. Taki stan patologiczny zwany jest inaczej „suchością”. Zanikowane nogi lub ręce stają się cieńsze niż zdrowe kończyny.

Dlaczego rozwija się zanik?

Okoliczności, w których dochodzi do zaniku mięśni, są dwojakiego rodzaju. Pierwszy typ odnosi się do obciążonej dziedziczności. Występuje pogorszenie stanu przez zaburzenia neurologiczne, ale nie powodują atrofii. Drugi typ patologii jest związany z zewnętrznymi podstawowymi przyczynami: patologiami i urazami. U osoby dorosłej mięśnie zaczynają zanikać najpierw w ramionach.

Dziecko najpierw ma zanik mięśni nóg

U dzieci zanik włókien mięśniowych z powodu:

• Zaburzenia neurologiczne, na przykład patologia autoimmunologiczna powodująca niedowład mięśni (zespół Guillain-Barré).
• Łagodna miopatia rzekomo-przerostowa (miopatia Beckera). Pojawia się z powodu obarczonej dziedziczności w okresie dojrzewania iu młodych ludzi w wieku 25-30 lat. Jest to łagodna zanikowa zmiana z uszkodzeniem włókien mięśniowych cieląt.
• Urazy podczas porodu, trudna ciąża.
• Porażenie kręgosłupa u dziecka spowodowane infekcją (polio).
• Udar u dziecka. Procesy mikrokrążenia w naczyniach mózgu są zakłócane z powodu zakrzepów krwi lub krwotoku.
• Nieprawidłowy rozwój trzustki.
• Przewlekłe zapalenie tkanki mięśniowej.

Główne przyczyny atrofii mięśni u dorosłych:

• Praca, w której dana osoba jest pod ciągłym obciążeniem.
• Niewłaściwe wychowanie fizyczne, gdy obciążenie jest niepoprawnie obliczone w zależności od masy ciała osoby.
• Zaburzenia endokrynologiczne. Jeśli dana osoba jest chora, na przykład na cukrzycę, wówczas procesy metaboliczne są zakłócone, nastąpi polineuropatia.
• Zakażenie polio lub inne zakaźne patologie, które powodują zaburzenia ruchu.
• Procesy onkologiczne kręgosłupa, powodujące ściskanie włókien nerwu rdzeniowego. Przewodność jest zaburzona..
• Paraliż po urazie, zawał mózgu.
• Zaburzenia naczyniowe i zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, PNS. Występuje niedobór tlenu, mięśnie głodują.
• Zespół przewlekłego zatrucia, który występuje przy przedłużonym kontakcie z toksynami chemicznymi, alkoholem, zatruciem narkotykami.
• Starzenie fizjologiczne, dzięki któremu zanikają mięśnie.

Przejawy atrofii wystąpią z powodu niewłaściwie dobranej diety, jeśli pościsz przez długi czas, ciało cierpi na niedobór składników odżywczych, mięśnie nie mają białka, rozpadają się. U dziecka procesy dystrofii i zwyrodnienia włókien mięśniowych rozwijają się po operacji. Proces rehabilitacji jest opóźniony, dziecko musi zostać unieruchomione na długi czas, występują atroficzne zmiany w tkance mięśniowej.

Symptomatologia

Początkowym objawem zanikowych zmian mięśniowych jest letarg z łagodnym bólem tkanki mięśniowej, nawet przy minimalnym wysiłku fizycznym. Następnie następuje postęp objawów, czasami pacjentowi przeszkadza skurcze z drżeniem. Zmiany zanikowe włókien mięśniowych mogą dotyczyć jednej strony lub być obustronne. Pierwsze grupy mięśni bliższej nogi są uszkodzone.

Objawy zaniku charakteryzują się stopniowym rozwojem. Pacjentowi trudno jest się poruszać po zatrzymaniu, wydaje mu się, że jego nogi stały się „żeliwne”. Pacjentowi trudno jest wstać z pozycji poziomej. Chodzi inaczej: stopy zwisają podczas chodzenia, są odrętwiałe. Dlatego osoba jest zmuszona podnieść kończyny dolne wyżej, „maszerować”.

Widoczne są zmiany zanikowe

Opadająca stopa wskazuje, że nerw piszczelowy jest uszkodzony. Aby zrekompensować hipotrofię miofibry strefy stawu skokowego, najpierw gwałtownie zwiększają objętość, a następnie, gdy proces patologiczny rozprzestrzenia się wyżej, mięsień łydki zaczyna tracić wagę. Zmniejsza się napór skóry, zwisnie.

Zanik mięśni kości udowej

Gdy zanika tkanka mięśniowa kości udowej, włókna mięśniowe cieląt mogą nie ulec uszkodzeniu. W przypadku miopatii Duchenne'a objawy są szczególnie niebezpieczne. Taki zanik mięśni ud charakteryzuje się tym, że włókna mięśniowe na udach są zastępowane strukturami tkanki lipidowej. Pacjent słabnie, jego aktywność motoryczna jest ograniczona, odruchy kolanowe nie są obserwowane. Następuje uszkodzenie całego ciała, z ciężką postacią obserwuje się zaburzenia psychiczne. Patologię często obserwuje się u młodych chłopców w wieku 1-2 lat.

Jeśli pojawią się zanikowe zmiany w mięśniach kości udowej z powodu zwyrodnienia mięśni nóg, wówczas rozwój objawów będzie stopniowy. Pacjent poczuje, że mrówki „biegają pod skórą”. Jeśli nie poruszasz się przez długi czas, pojawia się skurcz, podczas ruchu mięśnie są bolesne. Zanik mięśni kończyn dolnych charakteryzuje się tym, że zmniejsza się rozmiar uda. Pacjentowi wydaje się, że noga jest ciężka, odczuwa łamliwy ból. W przyszłości intensywny ból będzie odczuwany podczas chodzenia, promieniuje do pośladków, odcinka lędźwiowego.

Zanik mięśni kończyn górnych

Z zanikowymi zmianami w mięśniach ręki klinika patologiczna zależy od rodzaju uszkodzonej tkanki mięśniowej. Pacjent jest osłabiony, amplituda silnika jest zmniejszona. Pod skórą dłoni czuje, że mrówki „biegają dookoła”, a jego ręce drętwieją i mrowią. W przypadku mięśni ramion dyskomfort jest mniej powszechny. Kolor skóry zmienia się, blednie, staje się cyjanotyczny. Najpierw zanikają szczotki, potem przedramię, barki i strefy szkaplerza są uszkodzone. Odruchy ścięgien są nieobecne.

Występuje zaostrzenie wrażliwości dotykowej i zmniejszenie bólu, przy mechanicznym podrażnieniu osoba jest niewygodna

Jak traktować?

Co zrobić z atrofią? Leczenie atrofii mięśni nóg i ramion powinno być kompleksowe. Regenerujące kończyny są wskazane do terapii farmakologicznej, masażu z terapią ruchową, diety i zabiegów fizjoterapeutycznych. Można go również leczyć alternatywnymi metodami. Jak przywrócić zanikową tkankę mięśniową? Przywrócenie żywienia mięśni odbywa się za pomocą leków. Przepisuj środki naczyniowe, które normalizują procesy mikrokrążenia i poprawiają krążenie krwi w naczyniach obwodowych.

• Angioprotectors: Trental, Pentoksyfilina, Kuranitil.
• Leki przeciwskurczowe: No-shpoi, Papaweryna.
• Witaminy z grupy B, które poprawiają metabolizm dzięki przewodzeniu impulsów. Zastosuj tiaminę i pirydoksynę, witaminę B12.
• Środki biostymulujące do regeneracji mięśni, a także do przywrócenia objętości mięśni: Aloes, Plazmol, Actovegin.
• Leki przywracające przewodnictwo mięśniowe: Proserinum, Armin, Oxazilom.

Jak jeść z zanikiem mięśni?

Dieta na zanik mięśni powinna obejmować witaminy z serii A, B, D z białkami i produktami alkalizującymi naturalne płyny. Dieta powinna zawierać świeże warzywa (ogórki i marchewki, papryka i brokuły). Wciąż pokazane jagody i owoce (jabłka i pomarańcze, melon i banany, winogrona i wiśnie, rokitnik zwyczajny i granaty). Dieta powinna również składać się z jaj, chudego mięsa różnych gatunków, ryb morskich. Wieprzowina wykluczona z menu.

Konieczne jest gotowanie owsianki w wodzie. Odpowiednie kasze owsiane, gryczane i jęczmienne. Pokazano rośliny strączkowe, różne orzechy i siemię lniane. Nie zapomnij o ziołach z przyprawami (cebula i czosnek, natka pietruszki i seler). Produkty mleczne muszą być świeże. Mleka nie należy pasteryzować; zawartość tłuszczu serowego musi wynosić co najmniej 45%. Jeśli pacjent jest osłabiony, to je 5 razy dziennie.

Zabiegi masażu i terapii ruchowej

Masaż poprawi procesy mikrokrążenia dzięki przewodzeniu impulsowemu włókien mięśniowych. Najpierw wmasuj z peryferii (od strefy nadgarstka do przystanku), a następnie przejdź do ciała. Stosowane są różne rodzaje technik ugniatania i wibracji. Strefa pośladkowa jest przechwytywana, selektywnie wpływa na łydki, mięsień czworogłowy. Wibracje są przykładane do połączeń, dopuszczalna jest ekspozycja sprzętu.

Pacjentom pokazano stosowanie masażu ogólnego

Ćwiczenia terapeutyczne dla atrofii mięśni rąk i nóg mają na celu przywrócenie funkcji mięśni, tkanka mięśniowa odzyska rozmiar. Ćwiczenia wykonuje się najpierw w pozycji leżącej, a następnie w pozycji siedzącej. Obciążenie powinno być stopniowe. Pokazano kompleksy ćwiczeń, które zwiększają rytm serca, poprawiają krążenie krwi. Po gimnastyce pacjent powinien odczuwać zmęczenie mięśni. Jeśli pojawi się ból, obciążenie zmniejsza się.

Zestaw ćwiczeń przypisywany jest indywidualnie do pacjenta. Terapia ruchowa jest połączona z dietą. Przy niedożywieniu nie dochodzi do budowy mięśni.

Fizjoterapia

Spośród procedur fizjoterapeutycznych stosuje się ultradźwięki, magnetoterapię, prąd elektryczny niskiego napięcia, elektroforezę z substancjami biostymulującymi, laseroterapię.

Metody ludowe

Konieczne jest wzięcie 3 białych jajek, spłukanie, namoczenie ręcznikiem i położyć w szklanym pojemniku, wlać sok z cytryny 5 cytryn. Następnie musisz usunąć pojemnik w ciemnym miejscu, w którym jest ciepło. Spodziewaj się 7 dni. Skorupa jajka musi zostać rozpuszczona. Następnie usuwa się resztki jaj, 150 g miodu i koniaku należy wlać do pojemnika nie więcej niż 100 g. Wymieszać, wypić po zjedzeniu 1 łyżki stołowej. Trzymaj taką nalewkę w lodówce. Ile dni zakończy się leczenie? Należy leczyć przez co najmniej 3 tygodnie.

Patologia jest niebezpieczna, ponieważ nie pojawia się natychmiast

Konieczne jest przyjmowanie i mieszanie w równych proporcjach odrobiny lnu, tataraku, znamiona kukurydzy z szałwią. Weź 3 łyżki mieszanki, zalej trzy szklanki przegotowanej wody. Konieczne jest naleganie na termos. Rano należy odcedzić i pić po posiłku w równych porcjach przez cały dzień. 2 miesiące są leczone.

Weź ½ litra nasion owsa, umytych, łuska zostanie usunięta. Wlać 3 litry przegotowanej chłodnej wody. Dodaj cukier nie więcej niż 3 łyżki stołowe z łyżeczką kwasu cytrynowego. Możesz wziąć to co drugi dzień. Nie ma ograniczeń czasowych na leczenie. Zanik mięśni spowodowany przewlekłymi patologiami i urazami jest eliminowany za pomocą kompleksowego leczenia. Przy obciążonej dziedziczności miopatii nie można całkowicie wyleczyć. Wczesne leczenie zatrzyma uszkodzenie mięśni, spowoduje remisję.

Powiązane wideo

Zanik mięśni jest konsekwencją chorób, takich jak nowotwory złośliwe, niedobór witamin, porażenie rdzenia kręgowego i nerwów obwodowych. Również atrofia mięśni może rozwinąć się na tle różnego rodzaju urazów, głodu i zatrucia..

Wyróżnia się następujące formy problemów mięśniowych:

Postać neuropatyczna. Powstaje w wyniku uszkodzenia rdzenia kręgowego lub dużych pni nerwowych.

Postać niedokrwienna. Rozwój tej postaci choroby jest poprzedzony zakrzepicą dużych naczyń lub ściśnięciem tętnicy zasilającej blizną, egzostozą lub guzem.

Forma funkcjonalna. Przyczyną rozwoju w tym przypadku jest brak aktywności wynikający z patologii, takich jak zapalenie stawów, zapalenie kości i szpiku i tym podobne..

Jeśli mówimy o obrazie patogenezy, to przy różnych formach jest nieco inny. Zatem zanik mięśni pochodzenia neuropatycznego jest obarczony całkowitym zanikiem komórek mięśniowych. W tym przypadku przerzedzają się, a ich jądra w wyniku takich modyfikacji pojawiają się w pustkach. W rezultacie wzór mięśni znika. Po dwóch lub trzech miesiącach w dotkniętych mięśniach prawie niemożliwe jest rozróżnienie włókien „czerwonych” i „białych”. Równolegle z tymi procesami obniżają się poziomy kreatyny, glikogenu, kwasu mlekowego i fosfokreatyny..

Patogeneza zaniku niedokrwiennego charakteryzuje się tym, że degeneracja komórek nie występuje. Przy tej postaci choroby upośledzenie dopływu krwi tętniczej staje się ważne. Pod tym względem napływ składników odżywczych jest znacznie zmniejszony. Obniża się odpowiednio objętość pracującego mięśnia. Po przywróceniu przepływu krwi dotknięte obszary stopniowo wracają do swojej pierwotnej postaci..

Zanik mięśni można łatwo ustalić na podstawie objawów klinicznych. Podczas oględzin widoczne są zanikowe obszary, szczególnie na tle symetrycznych obszarów ciała. W przeciwieństwie do zdrowych, uszkodzone mięśnie są znacznie gęstsze i mają znacznie mniejszą objętość. Podczas badania palpacyjnego wykrywa się łagodną reakcję ochronną. Wystające kości w obszarze dotkniętych obszarów są uderzające. Zanik mięśni rozwija się szczególnie szybko z powodu paraliżu nerwów ruchowych.

W przypadku niedokrwiennego i funkcjonalnego zaniku mięśni bardzo ważna jest choroba podstawowa, która stanowi bodziec dla rozważanej patologii. Jeśli diagnoza zostanie przeprowadzona prawidłowo, wówczas sporządzenie prognozy na przyszłość i wybór odpowiedniego leczenia nie będzie trudne. W niektórych przypadkach konieczne może być podjęcie działań, co jest zanikiem czynnościowym i neurogennym. W tej sytuacji obrazu klinicznego nie można ograniczyć. W tym przypadku warunkiem jest badanie mięśnia za pomocą prądu galwanicznego. W przypadku braku reakcji na prąd wszystko wskazuje na zanik mięśni pochodzenia neurogennego.

Jeśli chodzi o leczenie, zwykle sprowadza się to do zatrzymania choroby podstawowej. Na podstawie objawów i przebiegu tej patologii nawet niewtajemniczeni mogą zrozumieć, że atrofia mięśni, której leczenie ogranicza się do masażu, jest chorobą towarzyszącą. Oprócz przebiegu leczenia choroby podstawowej, w tym przypadku wskazane są zastrzyki strychniny, witamin z grup B i E, a także weratryny. Duże znaczenie przywiązuje się do fizjoterapii.

Podsumowując, chciałbym zwrócić uwagę na znaczenie regularności, ponieważ większość z nas unika tego rodzaju procedury, która jest całkowicie daremna. Być może nikomu nie trzeba tłumaczyć, że zapobieganie chorobie jest znacznie łatwiejsze niż leczenie jej i wynikające z niej konsekwencje. W niektórych przypadkach wynik może być nieodwracalny. Pamiętaj o tym i spróbuj znaleźć czas na zapobieganie.!